5-benzyltetrahydro-2H-pyran-2-ol | 10444-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 5-benzyltetrahydro-2H-pyran-2-ol
• 英文别名: 5-Benzyl-2-hydroxy-tetrahydropyran；5-Benzyloxan-2-ol；5-benzyloxan-2-ol
• CAS: 10444-32-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: CPJOGDGUAJSHGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl benzyl(2-cyanoethyl)malonate 在 氢氧化钾 、 钾硼氢 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-benzyltetrahydro-2H-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2005 - 2011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Sequential 1,4- and 1,2-Reductions of α,β-Unsaturated δ-Lactones to the Corresponding δ-Lactols with CuCl and NaBH4 in Methanol
  作者：Yasunobu Matsumoto、Masahiro Yonaga

  DOI：10.1055/s-0033-1340195

  日期：——

  An efficient, one-pot method for the highly chemoselective synthesis of δ-lactols from α,β-unsaturated δ-lactones using CuCl and NaBH4 in methanol was developed.

  开发了一种高效的一锅法，用于在甲醇中使用 CuCl 和 NaBH4 从 α,β-不饱和 δ-内酯高度化学选择性地合成 δ-内酯。