2-(7-Methoxy-1,5-naphthyridin-4-ylamino)acetic acid hydrochloride | 1151802-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(7-Methoxy-1,5-naphthyridin-4-ylamino)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-[(7-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)amino]acetic acid;hydrochloride
• CAS: 1151802-40-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃*ClH
• 分子量: 269.688
• InChiKey: CRJOGZMVYOEZKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-肼基哒嗪 、 2-(7-Methoxy-1,5-naphthyridin-4-ylamino)acetic acid hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到N-((6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)-7-methoxy-1,5-naphthyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和优化有效的和选择性的三唑并哒嗪系列c-Met抑制剂

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调已经牵涉到几种人类癌症中，并且是小分子药物发现的有吸引力的靶标。我们以前表明，O-连接的三唑并哒嗪可能是c-Met的有效抑制剂。在此，我们报告了一系列相关的N-连接的三唑并哒嗪的发现，它们显示了纳摩尔抑制c-Met激酶活性并显示出改善的药效学特征。特别是，在这种新型抑制剂系列中，消除了与O-连接的三唑并哒嗪相关的细胞色素P450的有效时间依赖性抑制作用。N-联三唑并哒嗪24在小鼠肝PD模型中显示出良好的药代动力学并显示出对HGF介导的c-Met磷酸化的有效抑制作用。在NIH-3T3 / TPR-Met异种移植小鼠功效模型中，每天一次口服24天共22天显示出显着的肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.096
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-3-甲氧基-1,5-萘啶 、 甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 仲丁醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到2-(7-Methoxy-1,5-naphthyridin-4-ylamino)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现和优化有效的和选择性的三唑并哒嗪系列c-Met抑制剂

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调已经牵涉到几种人类癌症中，并且是小分子药物发现的有吸引力的靶标。我们以前表明，O-连接的三唑并哒嗪可能是c-Met的有效抑制剂。在此，我们报告了一系列相关的N-连接的三唑并哒嗪的发现，它们显示了纳摩尔抑制c-Met激酶活性并显示出改善的药效学特征。特别是，在这种新型抑制剂系列中，消除了与O-连接的三唑并哒嗪相关的细胞色素P450的有效时间依赖性抑制作用。N-联三唑并哒嗪24在小鼠肝PD模型中显示出良好的药代动力学并显示出对HGF介导的c-Met磷酸化的有效抑制作用。在NIH-3T3 / TPR-Met异种移植小鼠功效模型中，每天一次口服24天共22天显示出显着的肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.096

文献信息

• Fused heterocyclic derivatives and methods of use
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20090124609A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及用于制备这种化合物的过程，以及在这种过程中有用的中间体。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：ALBRECHT Brian K.

  公开号：US20120148531A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病情的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE AS C-MET INHIBITORS
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2231663A2

  公开（公告）日：2010-09-29
• 6-([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3-YLMETHYL)-1,6-NAPHTHYRIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES AS C-MET INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2231663B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US8217177B2
  申请人：——

  公开号：US8217177B2

  公开（公告）日：2012-07-10