3,3-dimethyl-9-(tert-butyldimethyl)silyloxy-3H-benz[f]indazol-4-ol | 656799-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3-dimethyl-9-(tert-butyldimethyl)silyloxy-3H-benz[f]indazol-4-ol
• 英文别名: 9-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbenzo[f]indazol-4-ol；9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbenzo[f]indazol-4-ol
• CAS: 656799-80-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂Si
• 分子量: 342.513
• InChiKey: KCHFAALDAVBEPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-9-(tert-butyldimethyl)silyloxy-3H-benz[f]indazol-4-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 7-methoxy-1,1-dimethyl-1H-cyclopropa[b]naphthalene-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  环丙醇稠醌的方法。一些4,9-二取代3,3-二甲基-3H-苯并[f]吲唑的合成与光解

  摘要：

  在低温下将 2-重氮丙烷加入到 1,4-萘醌中，然后原位烯醇化和乙酰化或甲硅烷基化得到 3,3-二甲基-1H-苯并[f]吲唑-4,9-二乙酸酯和 3,3-二甲基-9-（叔丁基-二甲基甲硅烷氧基）-1H-苯并[f]吲唑-4-醇。后一种化合物的官能团操作提供了许多其他 4,9-二取代 3,3-二甲基-3H-苯并[f]吲唑。双乙酸酯的辐照导致氮气的干净挤出，得到萘并[b]环丙烷和烯烃。将环丙烷制成衍生的环丙萘醌的尝试没有成功。在检查的其他 4,9-二取代 3,3-二甲基-3H-苯并[f]吲唑中，只有在 C9 处具有乙酰氧基的化合物具有光活性，并提供了预期的环丙烷和烯烃。

  DOI：

  10.1071/ch03060
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 1,4-萘醌 、 2-重氮丙烷 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以28%的产率得到3,3-dimethyl-9-(tert-butyldimethyl)silyloxy-3H-benz[f]indazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  环丙醇稠醌的方法。一些4,9-二取代3,3-二甲基-3H-苯并[f]吲唑的合成与光解

  摘要：

  在低温下将 2-重氮丙烷加入到 1,4-萘醌中，然后原位烯醇化和乙酰化或甲硅烷基化得到 3,3-二甲基-1H-苯并[f]吲唑-4,9-二乙酸酯和 3,3-二甲基-9-（叔丁基-二甲基甲硅烷氧基）-1H-苯并[f]吲唑-4-醇。后一种化合物的官能团操作提供了许多其他 4,9-二取代 3,3-二甲基-3H-苯并[f]吲唑。双乙酸酯的辐照导致氮气的干净挤出，得到萘并[b]环丙烷和烯烃。将环丙烷制成衍生的环丙萘醌的尝试没有成功。在检查的其他 4,9-二取代 3,3-二甲基-3H-苯并[f]吲唑中，只有在 C9 处具有乙酰氧基的化合物具有光活性，并提供了预期的环丙烷和烯烃。

  DOI：

  10.1071/ch03060

文献信息

• Approaches to Cyclopropa-Fused Quinones. The Synthesis and Photolysis of Some 4,9-Disubstituted 3,3-Dimethyl-3H-benz[f]indazoles
  作者：Gavin E. Collis、Dieter Wege

  DOI：10.1071/ch03060

  日期：——

  Addition of 2-diazopropane to 1,4-naphthoquinone at low temperature, followed by in situ enolization and acetylation or silylation gave 3,3-dimethyl-1H-benz[f]indazol-4,9-diyl diacetate and 3,3-dimethyl-9-(t-butyl-dimethylsilyloxy)-1H-benz[f]indazol-4-ol, respectively. Functional group manipulation of the latter compound provided a number of other 4,9-disubstituted 3,3-dimethyl-3H-benz[f]indazoles

  在低温下将 2-重氮丙烷加入到 1,4-萘醌中，然后原位烯醇化和乙酰化或甲硅烷基化得到 3,3-二甲基-1H-苯并[f]吲唑-4,9-二乙酸酯和 3,3-二甲基-9-（叔丁基-二甲基甲硅烷氧基）-1H-苯并[f]吲唑-4-醇。后一种化合物的官能团操作提供了许多其他 4,9-二取代 3,3-二甲基-3H-苯并[f]吲唑。双乙酸酯的辐照导致氮气的干净挤出，得到萘并[b]环丙烷和烯烃。将环丙烷制成衍生的环丙萘醌的尝试没有成功。在检查的其他 4,9-二取代 3,3-二甲基-3H-苯并[f]吲唑中，只有在 C9 处具有乙酰氧基的化合物具有光活性，并提供了预期的环丙烷和烯烃。