3-oxo-1,2-benzisotiazolin-2-cetonitrile | 49549-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-oxo-1,2-benzisotiazolin-2-cetonitrile
• 英文别名: 2-Cyanomethyl-1,2-benzisothiazolin-3-on；(3-oxo-3H-benzo[d]isothiazol-2-yl)-acetonitrile；3-Oxo-1,2-benzisothiazole-2(3H)-acetonitrile；2-(3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetonitrile
• CAS: 49549-89-5
• 化学式: C₉H₆N₂OS
• mdl: MFCD23714061
• 分子量: 190.225
• InChiKey: SSYTZOWDJSMYMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-1,2-benzisotiazolin-2-cetonitrile 在 水 、 Selectfluor 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94 %的产率得到2-(1-oxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Selectflu 实现苯并[d]异噻唑-3(2H)-Ones 的选择性氧化

  摘要：

  摘要：提出了苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮在水介质中的无金属、Selectflu 介导的选择性氧化反应。这种新颖的策略提供了一种简便、绿色、有效的方法来获取重要的苯并[d]异噻唑-3(2H)-one-1-氧化物，具有优异的产率和对各种官能团的高耐受性。此外，苯并异噻唑-3-一-1-氧化物的纯化不依赖于柱色谱法。此外，糖精衍生物的制备是通过在一锅水介质中连续的双氧化反应来实现的。

  DOI：

  10.3390/molecules29163899
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮钠盐 、 氯乙腈 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以8 g的产率得到1,2-benzisotiazol-3-ilossiacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Vicini; Amoretti; Barocelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 2, p. 111 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：Pfizer Corporation

  公开号：EP0200408A1

  公开（公告）日：1986-12-10

  Certain substituted-4-hydroxy-(or 4-acyloxy-)2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides having at the 3-position a 2-substituted-1,3,4-oxadiazol-5-yl or a 2- substituted-tetrazol-5-yl group useful as selective 5- lipoxygenase pathway inhibitors; and methods for their preparation.

  某些取代-4-羟基-（或 4-乙酰氧基-）2H-1,2-苯并噻嗪 1,1-二氧 化物，其 3-位上具有 2-取代-1,3,4-恶二唑-5-基或 2-取代-四唑-5-基，可作为选择性 5-脂氧合酶途径抑制剂；及其制备方法。
• VICINI, P.;AMORETTI, L.;BAROCELLI, E.;CHIAVARINI, M.;IMPICCIATORE, M., FARMACO. ED. SCI., 1986, 41, N 2, 111-118
  作者：VICINI, P.、AMORETTI, L.、BAROCELLI, E.、CHIAVARINI, M.、IMPICCIATORE, M.

  DOI：——

  日期：——