(2E)-3-[4-[ethyl[2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]ethyl]amino]phenyl]-propenal | 250386-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (2E)-3-[4-[ethyl[2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]ethyl]amino]phenyl]-propenal
• 英文别名: (E)-3-[4-[ethyl-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]amino]phenyl]prop-2-enal
• CAS: 250386-01-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: JFIRLWCPLGEXQL-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-[4-[ethyl[2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]ethyl]amino]phenyl]-propenal 在 potassium tert-butylate 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2E,4E,6E)-7-[4-[ethyl-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]amino]phenyl]hepta-2,4,6-trienal
  参考文献：
  名称：

  推挽多烯的便捷合成，旨在制备高效的非线性光学材料

  摘要：

  我们提出了一种方便且通用的合成方法，用于合成带有羟基官能团的推拉式苯基多烯和二苯基多烯。这些发色团由于其大的光学非线性，近红外的透明性以及它们掺入聚合物材料的能力，对于设计高效的非线性光学材料特别感兴趣。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01443-4
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-羟乙基苯胺 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silica gel 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (2E)-3-[4-[ethyl[2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]ethyl]amino]phenyl]-propenal
  参考文献：
  名称：

  推挽多烯的便捷合成，旨在制备高效的非线性光学材料

  摘要：

  我们提出了一种方便且通用的合成方法，用于合成带有羟基官能团的推拉式苯基多烯和二苯基多烯。这些发色团由于其大的光学非线性，近红外的透明性以及它们掺入聚合物材料的能力，对于设计高效的非线性光学材料特别感兴趣。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01443-4

文献信息

• A NADPH substitute for selective photo-initiation of reductive bioprocesses via two-photon induced electron transfer
  作者：Anne-Claire Robin、Said Gmouh、Olivier Mongin、Viatcheslav Jouikov、Martinus H. V. Werts、Cl?ment Gautier、Anny Slama-Schwok、Mireille Blanchard-Desce

  DOI：10.1039/b615628b

  日期：——

  the nicotinamide moiety is replaced by a chromophoric unit having much larger two-photon absorption cross-section and able to transfer electrons to flavins only upon excitation is described as an effective two-photon nanotrigger for selective photo-activation of electron transfer in bioreductive processes.

  将NADPH替代物（其中烟酰胺部分被发色单位所取代，该发色单位具有更大的双光子吸收截面，并且仅在激发时才能够将电子转移到黄素上）描述为有效的双光子纳米触发，用于电子转移的选择性光活化在生物还原过程中。