7,8-di-2-ethylhexyloxybenzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene | 1174653-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7,8-di-2-ethylhexyloxybenzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene
• 英文别名: 4,5-di[(2-ethyl)hexyl]oxybenzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene；BDT-EtHex；4,5-Bis(2-ethylhexoxy)thieno[3,2-e][1]benzothiole；4,5-bis(2-ethylhexoxy)thieno[3,2-e][1]benzothiole
• CAS: 1174653-40-7
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂S₂
• 分子量: 446.719
• InChiKey: RUAPOJVJCMPECU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-di-2-ethylhexyloxybenzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到2,7-dibromo-4,5-di[(2-ethyl)hexyl]oxybenzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Interchain interactions in poly(benzo[1,2-b:4,3-b′]dithiophene)s and the effect of substituents on aggregation

  摘要：

  使用科隆/凯尔西和铃木聚合方法合成了两种具有线性和支链取代基的聚（苯并[1,2-b:4,3-b²]二噻吩）[PBDT]，它们是可自由溶解的聚合物（分子量：6.6-12.7 kDa，DP：15-29）。具有线性取代基的聚合物表现出聚合体聚集增加的效果，这可以从浴色光谱带中得到证实。电化学结果还显示了链间相互作用的影响，其中线性衍生物的聚集体在比支链衍生物低0.5 V的电压下发生氧化过程。

  DOI：

  10.1039/b820002e
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 、 4,5-diacetoxybenzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到7,8-di-2-ethylhexyloxybenzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  新型苯并二噻吩稠合的per二酰亚胺受体的合成和表征：通过结构异构性调节光伏性能

  摘要：

  通过per二酰亚胺（PDI）受体与两个异构苯并二噻吩供体核心（包括苯并[2,1- b]）之间的光诱导闭环反应，设计并合成了两个异构的苯并二噻吩稠合的per二酰亚胺BPDI-1和BPDI-2：3,4- b' ]二噻吩（BDP）和苯并[1,2- b：4,3- b' ]二噻吩（BdT）。比较研究了结构异构对分子几何结构，吸收，能级，薄膜形态以及光伏性能的影响。发现供体核中S原子取代位置的变化导致新开发的分子具有不同的分子几何形状BPDI-1和BPDI-2受体。与含BDP的BPDI-1相比，BdT核的掺入使BPDI-2具有显着增强的主链畸变。当与市售的聚合物供体（PTB7-Th）共混时，BPDI-2受体的这种扭曲结构特征在减少分子聚集中起关键作用，这有助于有效地提高短路电流密度和光伏效率。其结果是，非富勒烯太阳能电池制造从BPDI-2受体实现更高的光电转换效率（4.44％）显着的BPDI-1（2.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.04.027

文献信息

• Thiadiazoloquinoxaline-Based Low Band Gap Polymer for Solar Cell Applications
  作者：Vellaiappillai Tamilavan、Myungkwan Song、Rajalingam Agneeswari、Sangjun Kim、Jae-Wook Kang、Sung-Ho Jin、Myung Ho Hyun

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.9.2835

  日期：2013.9.20