5-溴呋喃-2-甲腈 | 4915-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-溴呋喃-2-甲腈
• 英文名称: 5-bromofuran-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-bromo-2-furonitrile；5-bromo-furan-2-carbonitrile；5-Bromo-2-furylcarbonitrile；2-bromo-5-cyanofuran；5-cyano-2-bromofuran
• CAS: 4915-06-4
• 化学式: C₅H₂BrNO
• mdl: MFCD03410206
• 分子量: 171.981
• InChiKey: VWVGOXGBMHAFFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.8976 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴呋喃-2-甲腈 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 生成 5-(5-bromo-2-furyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，例如Bacterioides属和Clostridia属物种，以及耐酸生物，例如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2006038100A1
• 作为产物：
  描述：

  在 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.40 g的产率得到5-溴呋喃-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  含氧铵盐介导的醛类与腈的接触

  摘要：

  一种可扩展，高产，快速的途径，可通过乙氧基铵盐（4-乙酰氨基-2-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氟肟酸四氟硼酸）和六甲基二硅氮烷（HMDS）介导的醛类中的一系列腈的进入已经被开发出来。该反应可能涉及两个不同的化学转化：HMDS和醛之间可逆的甲硅烷基亚胺形成，然后由氧铵盐介导的氧化和甲硅烷基化反应制得腈。废氧化剂可以容易地回收并用于再生氧铵盐氧化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201412256

文献信息

• Dicationic compounds which selectively recognize G-quadruplex DNA
  申请人：UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：EP1792613A3

  公开（公告）日：2007-07-25

  Dicationic compounds that are highly selective for binding G-quadruplex DNA are described. Several compounds exhibit groove binding toward G-quadruplex DNA and in vitro and in vivo activity versus Trypanosoma brucei rhodesiense. The compounds represent novel drugs for the treatment of cancer, malaria, leishmania, and trypanosomiasis.

  描述了对结合G-四链体DNA高度选择性的二阳离子化合物。几种化合物对G-四链体DNA表现出沟槽结合，并在体外和体内对布鲁氏锥虫的活性。这些化合物代表了治疗癌症、疟疾、利什曼病和锥虫病的新型药物。
• Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04332952A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  Hypoglycemic 5-furyl and 5-thienyl derivatives of oxazolidine-2,4-dione and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; certain 3-acylated derivatives thereof; and intermediates useful in the preparation of said compounds.

  噻唑烷-2,4-二酮的低血糖5-呋喃基和5-噻吩基衍生物及其药用盐；其特定的3-酰化衍生物；以及在制备上述化合物中有用的中间体。
• [EN] IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017176961A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-imidazo[1,5-a]pyrirnidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗试剂盒，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。本说明书中描述的代表性的取代咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-咪唑[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
• A Mild TEMPO-Catalyzed Aerobic Oxidative Conversion of Aldehydes into Nitriles
  作者：Chaojie Fang、Meichao Li、Xinquan Hu、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Nan Sun、Liqun Jin、Zhenlu Shen

  DOI：10.1002/adsc.201501130

  日期：2016.3.31

  to prepare nitriles from aldehydes using hexamethyldisilazane (HMDS) as the nitrogen source has been developed. The reactions were performed with 2,2,6,6‐tetramethylpiperidine l‐oxyl (TEMPO) as the catalyst, NaNO2 or TBN as the co‐catalyst, and molecular oxygen as the terminal oxidant under mild conditions. A variety of aromatic, heteroaromatic, aliphatic and allylic aldehydes could be converted into

  已经开发出一种以六甲基二硅氮烷（HMDS）为氮源，由醛制备腈的有效方法。反应在温和条件下以2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）为催化剂，NaNO 2或TBN为助催化剂，分子氧为末端氧化剂。各种芳族，杂芳族，脂族和烯丙基醛都可以良好或优异的产率转化为相应的腈。
• A practical iodine-catalyzed oxidative conversion of aldehydes to nitriles
  作者：Chaojie Fang、Meichao Li、Xinquan Hu、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Nan Sun、Liqun Jin、Zhenlu Shen

  DOI：10.1039/c6ra26435b

  日期：——

  A simple and efficient method for the direct synthesis of nitriles from aldehydes using ammonium acetate as the nitrogen source has been developed. The reactions were performed with iodine as the catalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant under mild conditions. A variety of aromatic, heteroaromatic, aliphatic and allylic aldehydes could be converted into their corresponding nitriles

  已经开发出一种简单有效的方法，可以使用乙酸铵作为氮源，从醛类直接合成腈。反应在温和条件下以碘为催化剂，以叔丁基氢过氧化物（TBHP）为氧化剂进行。各种芳族，杂芳族，脂族和烯丙基醛都可以良好或优异的产率转化为相应的腈。