N,N-dimethyl-α-tert-butylbenzylamine | 27561-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-α-tert-butylbenzylamine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-α-phenyl-neopentylamin；N,N-Dimethyl-α-phenylneopentylamin；N,N,2,2-tetramethyl-1-phenylpropan-1-amine
• CAS: 27561-35-9
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: MJVXZHVBZJVZBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-α-tert-butylbenzylamine 、 (S(c))-di-μ-chlorobis[2-(1-aminoethyl)phenyl-C,N]dipalladium(II) 在 KPF₆ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环钯配体的不对称交换：光学活性磷钯环的新途径

  摘要：

  开发了不对称形式的环钯配体交换反应。该程序涉及在非质子介质中使用前手性膦。带有伯氨基和 C* 立体中心处的大 But 取代基的苄胺酯钯环用作手性诱导剂。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0573-8
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,2-二甲基-1-苯丙胺 生成 N,N-dimethyl-α-tert-butylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  系统中的立体效果

  摘要：

  基团R的增加导致在Ph·CH（NH 2）·R类型的胺的甲基化中形成较高比例的酮，并在乙氧基的肟的铝氢化物还原中形成较高比例的仲胺。类型Ph·C（：NOH）·R。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96946-7

文献信息

• Process for the preparation of 4-tert-butylbenzaldehyde
  申请人：IMI (TAMI) INSTITUTE FOR RESEARCH & DEVELOPMENT LTD.

  公开号：EP0580231A1

  公开（公告）日：1994-01-26

  In a process for the preparation of 4-tert-butylbenzaldehyde in high yield and purity a) 4-tert-butyltoluene is brominated using bromine and without a solvent, to obtain a mixture consisting essentially of 4-tert-butylbenzalbromide and 4-tert-butylbenzylbromide; and b) the mixture obtained in step (a) is reacted with water and a Sommelet reagent, optionally in the presence of a co-solvent, to obtain the desired product.

  在高收率和纯度下制备4-叔丁基苯甲醛的过程中，a）使用溴和无溶剂对4-叔丁基甲苯进行溴化，以获得基本上由4-叔丁基苯甲溴和4-叔丁基苯基溴组成的混合物；b）将步骤（a）中获得的混合物与水和Sommelet试剂反应，可选地在共溶剂的存在下，以获得所需的产品。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20110294819A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10017499B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 它们能抑制含 RNA 的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物可干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给丙型肝炎病毒感染者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者感染 HCV 的方法。
• Base-promoted rearrangements of .alpha.-arylneopentylammonium salts
  作者：Stanley H. Pine、Enoch M. Munemo、Thomas R. Phillips、Giovanni Bartolini、Wyatt D. Cotton、Glen C. Andrews

  DOI：10.1021/jo00806a028

  日期：1971.4
• HORNER, L.;SIMONS, G., PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 15, N 2, 165-175
  作者：HORNER, L.、SIMONS, G.

  DOI：——

  日期：——