2-amino-2-(aminomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 144818-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-amino-2-(aminomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2-(aminomethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-amine
• CAS: 144818-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: WDSPWELKSKRMCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(aminomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 spiro[(3-methyl-1,3-diazacyclopent-1-ene)-5,2'-(1',2',3',4'-tetrahydronaphthalene)]
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，和结构-活性关系的一系列新的α-肾上腺素能激动剂：螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4' -四氢萘）]。

  摘要：

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00020a021
• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸铵 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-amino-2-(aminomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，和结构-活性关系的一系列新的α-肾上腺素能激动剂：螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4' -四氢萘）]。

  摘要：

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00020a021

文献信息

• Im Ethylenteil substituierte Phenyl-alkylethylendiamin-Platin (II oder IV)-Derivate und Phenylalkyl-ethylendiamine
  申请人：ASTA Medica Aktiengesellschaft

  公开号：EP0451753A1

  公开（公告）日：1991-10-16

  Antitumorwirksame Platin(II oder IV)-Komplexe der allgemeinen Formel worin B einen Phenyl-C₁-C₄-alkylrest bedeutet, welcher gegebenenfalls im Phenylkern durch den Rest R₁ substituiert ist und R₁ Wasserstoff, Halogen, Trihalogenmethyl, C₁-C₆-Alkyl, Hydroxy, C₁-C₆-Alkoxy oder C₂-C₆-Alkanoyloxy ist oder worin B zusammen mit dem Strukturteil H₂N-CR₂ einen Tetrahydroisochinolinrest bildet, falls B Benzyl und R₂ Wasserstoff und der Benzylrest in 2-Stellung den CH₂-Rest enthält oder worin B zusammen mit dem Strukturteil -CR₂ einen Tetrahydronaphthylrest darstellt, bei dem gegebenenfalls eine CH₂-Gruppe durch Sauerstoff ersetzt ist, oder worin B zusammen mit dem Strukturteil -CR₂ einen Decahydronaphthylrest oder einen Indanylrest darstellt; R₂ Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl, Phenyl oder Phenyl-C₁-C₄-alkyl bedeutet, wobei der Phenylring dieser Gruppe R₂ auch durch Hydroxy, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkyl, C₂-C₆-Alkanoyloxy oder Halogen substituiert sein kann; die Reste R₃ und R₄ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl, Phenyl, welches gegebenenfalls durch C₁-C₆-Alkoxy substituiert ist bedeuten und X für das Äquivalent eines physiologisch verträglichen Anions steht oder X auch ein Wassermolekül sein kann, wobei im letzteren Falle die fehlende negative Ladung durch ein entsprechendes physiologisch verträgliches Säureanion abgesättigt wird, wobei im Falle von Platin(II)-Komplexen zwei der Gruppen X entfallen.

  抗肿瘤铂（II 或 IV）通式络合物 其中 B 是苯基-C₁-C₄-烷基，其苯基核可任选地被基 R₁取代，且 R₁ 是氢、卤素、三卤甲基C₁-C₆-烷基、羟基、C₁-C₆-烷氧基或 C₂-C₆-烷酰氧基，或者 B 与结构部分 H₂N-CR₂ 一起形成四氢异喹啉基、如果 B 是苄基，R₂是氢，且 2 位的苄基含有 CH₂基，或者 B 与结构部分-CR₂一起是四氢萘基，其中一个 CH₂ 基团可选择被氧取代，或者 B 与结构部分-CR₂一起是十氢萘基或茚满基；R₂ 是氢、C₁-C₆-烷基、苯基或苯基-C₁-C₄-烷基，其中该基团 R₂ 的苯基环也可被羟基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷基、C₂-C₆-烷酰氧基或卤素取代； R₃ 和 R₄ 基相同或不同，并且是氢、C₁-C₁-C₁-₂-烷基、C₃-C₈-环烷基、苯基（可选择被 C₁-C₆-烷氧基取代），以及 X 是相当于生理上可耐受的阴离子或 X 也可以是水分子、在后一种情况下，缺失的负电荷被相应的生理上可容忍的酸阴离子饱和。
• Nouveaux dérivés de benzospiroalcène, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0635497B1

  公开（公告）日：1998-05-20
• US5194644A
  申请人：——

  公开号：US5194644A

  公开（公告）日：1993-03-16
• US5238955A
  申请人：——

  公开号：US5238955A

  公开（公告）日：1993-08-24
• US5436261A
  申请人：——

  公开号：US5436261A

  公开（公告）日：1995-07-25