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5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-c]pyridine | 1200132-34-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-c]pyridine
英文别名
5-ethyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine
5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-c]pyridine化学式
CAS
1200132-34-8
化学式
C8H12N2S
mdl
——
分子量
168.263
InChiKey
CCGWBLDZYFQIHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
    申请人:Chen Huifen
    公开号:US20110118230A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
    本发明涉及式(I),(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物,其作为激酶抑制剂有用,更具体地作为检查点激酶1(chk1)抑制剂有用,因此可用作癌症治疗剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物,更具体地是药物组合物,并使用它们治疗各种形式的癌症和增生性疾病的方法,以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗的方法,或相关的病理条件。
  • METHODS OF USE OF DIAZACARBAZOLES FOR TREATING CANCER
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20130261104A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    Methods of use of compounds of formula (I) for treating cancer: wherein X, Y, X, R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.
    使用式(I)化合物治疗癌症的方法:其中X、Y、X、R3、R5和R6的定义如本文所述。
  • Diazacarbazoles and methods of use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:EP2706059A1
    公开(公告)日:2014-03-12
    The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase I (chkl) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vitro diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
    本发明涉及式(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物,它们可用作激酶抑制剂,更具体地说,可用作检查点激酶I (chkl)抑制剂,因此可用作癌症治疗剂。本发明还涉及组合物,更具体地说是包含这些化合物的药物组合物和使用这些组合物治疗各种形式的癌症和过度增殖性疾病的方法,以及使用这些化合物体外、原位和体外诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
  • US8501765B2
    申请人:——
    公开号:US8501765B2
    公开(公告)日:2013-08-06
  • US9216980B2
    申请人:——
    公开号:US9216980B2
    公开(公告)日:2015-12-22
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