<1,1,3,3-D4>-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2-on | 14397-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: <1,1,3,3-D4>-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2-on
• 英文别名: β-tetralone-1,1,3,3-d4；1,1,3,3-tetradeuterio-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one；Tetradeutero-<2>tetralon
• CAS: 14397-63-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 150.157
• InChiKey: KCKZIWSINLBROE-KXGHAPEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,1,3,3-D4>-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2-on 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以79%的产率得到<2,2,4-D3>-3-Methoxy-1,2-dihydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Radtke, Rainer; Hintze, Horst; Roesler, Klaus, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 627 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 在 重水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 48.0h， 以92%的产率得到<1,1,3,3-D4>-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2-on
  参考文献：
  名称：

  铜与空气和胺催化的需氧酮的有氧氧化C-C键裂解

  摘要：

  已经开发出一种独特的铜催化的需氧简单的未应变酮与空气和胺一起裂解的好氧氧化C-C键。在这种化学反应中，酰胺和氧代酰胺很容易通过简单的酮或未应变的环酮的选择性C-C键裂解而合成。广泛的底物范围以及廉价的铜催化剂和绿色分子氧作为氧化剂以及O源的使用，使得该协议对于潜在的合成应用非常有吸引力。对照实验表明，目前的铜催化的简单酮的C-C键氧化裂解以新颖的催化途径进行，而不是通过二氧杂环丁烷中间体的裂解进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01114

文献信息

• Radtke, Rainer; Hintze, Horst; Roesler, Klaus, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 627 - 634
  作者：Radtke, Rainer、Hintze, Horst、Roesler, Klaus、Heesing, Albert

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative C–C Bond Cleavage of Unstrained Ketones with Air and Amines
  作者：Wang Zhou、Wenyou Fan、Qijian Jiang、Yu-Feng Liang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01114

  日期：2015.5.15

  A unique copper-catalyzed aerobic oxidative C–C bond cleavage of simple unstrained ketones with air and amines has been developed. In this chemistry, amides and oxo amides are easily synthesized through the selective C–C bond cleavage of simple ketones or unstrained cycloketones. The broad substrate scopes and use of an inexpensive copper catalyst and green molecular oxygen as an oxidant as well as

  已经开发出一种独特的铜催化的需氧简单的未应变酮与空气和胺一起裂解的好氧氧化C-C键。在这种化学反应中，酰胺和氧代酰胺很容易通过简单的酮或未应变的环酮的选择性C-C键裂解而合成。广泛的底物范围以及廉价的铜催化剂和绿色分子氧作为氧化剂以及O源的使用，使得该协议对于潜在的合成应用非常有吸引力。对照实验表明，目前的铜催化的简单酮的C-C键氧化裂解以新颖的催化途径进行，而不是通过二氧杂环丁烷中间体的裂解进行。