2-(1-pyrrolidinyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 23853-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(1-pyrrolidinyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (±)-1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine；2-Pyrrolidinyl-tetralin；1-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-pyrrolidine；1-(1,2,3,4-Tetrahydro-[2]naphthyl)-pyrrolidin；1-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 23853-54-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: KBPGCLIEFVAKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-2-萘基)吡咯烷 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-pyrrolidinyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  亚胺和的自由基环化

  摘要：

  sp 3碳中心自由基在亚胺和上的自由基环化为合成5和6元环氮杂环提供了一种新方法。到C = N基团的亲电子碳上的环化和5 exo立体电子选择性是主要的机械参数。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00412-2

文献信息

• Rhodium catalysts derived from a fluorinated phanephos ligand are highly active catalysts for direct asymmetric reductive amination of secondary amines
  作者：Sophie H. Gilbert、Sergey Tin、José A. Fuentes、Tamara Fanjul、Matthew L. Clarke

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131863

  日期：2021.1

  An asymmetric hydrogenation of enamines is efficiently catalysed by rhodium complexed with a fluorinated version of the planar chiral paracyclophane-diphosphine ligand, Phanephos. This catalyst was shown to be very active, with examples operating at just 0.1 mol% of catalyst. This catalyst was then successfully adapted to Direct Asymmetric Reductive Amination, leading to the formation of several tertiary

  铑与平面手性对环烷二膦配体Phanephos的氟化形式络合，有效地催化了烯胺的不对称氢化。该催化剂显示出非常高的活性，实施例仅在催化剂的0.1mol％下操作。然后，如果使用活化的酮/胺配偶体，则该催化剂成功地适应于直接不对称还原胺化反应，导致形成几种具有中等ee的叔胺。
• AMINOTETRALINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：US20140031331A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）的氨基四氢萘衍生物或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这种氨基四氢萘衍生物的制药组合物，以及利用这种氨基四氢萘衍生物进行治疗的用途。这些氨基四氢萘衍生物是GlyT1抑制剂。
• THERAPEUTICALLY USEFUL 2-AMINOTETRALIN DERIVATIVES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0476016A1

  公开（公告）日：1992-03-25
• COMPOUNDS FOR ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Manfredi, John

  公开号：EP1809601B1

  公开（公告）日：2014-09-10
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2417140B1

  公开（公告）日：2014-11-26