(+)-(3R,4R)-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert butyl ester 3-methyl ester | 951167-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+)-(3R,4R)-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert butyl ester 3-methyl ester
• 英文别名: (+)-(3R,4R)-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester；1-O-tert-butyl 3-O-methyl (3R,4R)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 951167-04-7
• 化学式: C₁₈H₂₄FNO₄
• 分子量: 337.391
• InChiKey: MYAWDMKVMCKHEC-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3R,4R)-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert butyl ester 3-methyl ester 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到(3S,4r)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(4-氟苯基)哌啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of enantiomerically enriched cyclic beta-aryl or heteroaryl carbocyclic acids

  摘要：

  本发明涉及一种通过对下列方案进行对映选择性氢化反应，制备高对映异构体和对映选择性的顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法，其中X、Ar、n和m在此定义，并且包括相应的盐。

  公开号：

  US20070232653A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-fluorophenyl)nicotinate 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (+)-(3R,4R)-4-(4-fluoro-phenyl)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert butyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CN115724831

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the preparation of enantiomerically enriched cyclic beta-aryl or heteroaryl carbocyclic acids
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20070232653A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined herein and corresponding salts thereof.

  本发明涉及一种通过对下列方案进行对映选择性氢化反应，制备高对映异构体和对映选择性的顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法，其中X、Ar、n和m在此定义，并且包括相应的盐。
• Serotonin transporter (SERT) inhibitors for the treatment of depression and anxiety
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07872022B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  The present invention relates to trans-derivatives of formula wherein R1, R2, R3, and the dotted line are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I are good inhibitors of the serotonin transporter (SERT inhibitors) and simultaneously, they have good activity on the NK-1 receptor (dual effect). By virtue of their efficacy as SERT inhibitors, the compounds in the present invention are particularly useful for the treatment of CNS disorders and psychotic disorders, in particular in the treatment or prevention of depressive states and/or in the treatment of anxiety.

  本发明涉及公式I的转衍生物，其中R1、R2、R3和点线如此定义，并且其药学上可接受的酸加盐。公式I的化合物是良好的5-羟色胺转运体（SERT）抑制剂，同时它们对NK-1受体也有良好的活性（双重效应）。由于它们作为SERT抑制剂的功效，本发明中的化合物特别适用于治疗中枢神经系统疾病和精神障碍，特别是在治疗或预防抑郁状态和/或治疗焦虑方面。
• SEROTONIN TRANSPORTER (SERT) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION AND ANXIETY
  申请人：Grundschober Christophe

  公开号：US20110105561A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to trans-derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , and the dotted line are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I are good inhibitors of the serotonin transporter (SERT inhibitors) and simultaneously, they have good activity on the NK-1 receptor (dual effect). By virtue of their efficacy as SERT inhibitors, the compounds in the present invention are particularly useful for the treatment of CNS disorders and psychotic disorders, in particular in the treatment or prevention of depressive states and/or in the treatment of anxiety.

  本发明涉及公式I的转衍生物，其中R1、R2、R3和点线的定义如本文所述，并且其药学上可接受的酸加成盐。公式I的化合物是良好的5-羟色胺转运体（SERT）抑制剂，同时它们对NK-1受体也具有良好的活性（双重作用）。由于它们作为SERT抑制剂的功效，本发明中的化合物特别适用于治疗中枢神经系统疾病和精神障碍，特别是用于治疗或预防抑郁状态和/或治疗焦虑症。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED CYCLIC BETA-ARYL OR HETEROARYLCARBOCYCLIC ACIDS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20110105758A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined hereinand corresponding salts thereof.

  本发明涉及一种通过对以下图示反应进行对映选择性氢化，以高对映异构体和对映选择性制备顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法：其中X，Ar，n和m在此定义，并对应的盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED CYCLIC BETA-ARYL OR HETEROARYL CARBOCYCLIC ACIDS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20130253201A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined herein and corresponding salts thereof.

  本发明涉及一种制备具有高对映选择性和高顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的过程，通过根据以下方案进行对映选择性加氢，其中X，Ar，n和m在此定义，并且它们的相应盐。