2-(5-bromopyridin-2-yl)benzooxazole | 934329-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(5-bromopyridin-2-yl)benzooxazole
• 英文别名: 2-(5-bromopyridin-2-yl)benzo[d]oxazole；2-(5-Bromo-2-pyridinyl)benzoxazole；2-(5-bromopyridin-2-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 934329-37-0
• 化学式: C₁₂H₇BrN₂O
• 分子量: 275.104
• InChiKey: QJNGUEYUOHQUBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromopyridin-2-yl)benzooxazole 、 2-[6-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]naphthalen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  벤즈아졸 유도체 및 이를 포함한 유기전계발광소자

  摘要：

  UV 영역의 고에너지 외부 광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화함으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 벤즈아졸 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층; 및 캡핑층을 포함하고, 상기 유기물층 또는 캡핑층은 하기 화학식 1로 표시되는 벤즈아졸 유도체를 포함한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)

  公开号：

  KR102252493B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(5-Bromopyridin-2-yl)methylideneamino]phenol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81.6%的产率得到2-(5-bromopyridin-2-yl)benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  벤즈아졸 유도체 및 이를 포함한 유기전계발광소자

  摘要：

  UV 영역의 고에너지 외부 광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화함으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 벤즈아졸 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층; 및 캡핑층을 포함하고, 상기 유기물층 또는 캡핑층은 하기 화학식 1로 표시되는 벤즈아졸 유도체를 포함한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)

  公开号：

  KR102252493B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BIPYRIDINES FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES<br/>[FR] BIPYRIDINES SUBSTITUÉES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2012037269A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Optionally substituted bipyridine compounds, optionally substituted phenylbipyridine compounds, or optionally substituted bis-phenylbipyridine compounds may be useful in light-emitting devices. Some examples include, but are not limited to, optionally substituted 4-(5-(6-(4-(diphenylamino)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N- diphenylbenzenamine, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(4-(9H-carbazol-9- yl)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 4-(5-(6- (benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 4-(5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N- diphenylbenzenamine, optionally substituted N,N-diphenyl-4-(5-(6-(l -phenyl- 1H- benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzenamine, optionally substitut-ed 4- (5-(6-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 2-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2- yl)benzo[d]thiazole, optionally substituted 2-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3- yl)pyridin-2-yl)benzo[d]oxazole, optionally substituted 9-(4-(5-(6-( benzo[d]thiazol-2- yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 9-(4-(5-(6- (benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 9-(4-(6'-(l-phenyl-lH-benzo[d]imidazol-2-yl)-3,3'-bipyridin-6-yl)phenyl)-9H- carbazole, and 6,6'-bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-3,3'-bipyridine.

  可选地取代的联吡啶化合物、可选地取代的苯基联吡啶化合物，或可选地取代的双苯基联吡啶化合物可能在发光器件中有用。一些示例包括但不限于：可选地取代的4-(5-(6-(4-(二苯胺基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺，可选地取代的9-(4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑，可选地取代的4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺，可选地取代的4-(5-(6-(苯并[d]噁唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺，可选地取代的N,N-二苯基-4-(5-(6-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯胺，可选地取代的4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺，可选地取代的2-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯并[d]噻唑，可选地取代的2-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯并[d]噁唑，可选地取代的9-(4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑，可选地取代的9-(4-(5-(6-(苯并[d]噁唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑，可选地取代的9-(4-(6'-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-3,3'-联吡啶-6-基)苯基)-9H-咔唑，以及6,6'-双(9-苯基-9H-咔唑-3-基)-3,3'-联吡啶。
• 페닐기가 결합된 피리미딘 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20170058619A

  公开（公告）日：2017-05-29

  하기 화학식 1로 표시되는 페닐기가 결합된 피리미딘 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에 있어서, Ar및 Ar는 각각 독립적으로 C-C의 아릴이거나, C-C헤테로아릴이고; A는 하기 화학식 2로 표시되는 어느 하나의 구조를 가짐.] [화학식 2]

  提供含有连接苯基的吡咯嘧啶衍生物，其化学式如下： [化学式 1] [在上述化学式1中，Ar和Ar分别独立地表示芳基或杂芳基的C-C；A具有以下化学式2中的任一结构。] [化学式 2]
• 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20210038789A

  公开（公告）日：2021-04-08

  일 실시예의 유기 전계 발광 소자는 서로 마주하는 제1 전극과 제2 전극, 및 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 하기 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 포함하여 개선된 발광 효율을 나타낼 수 있다. [화학식 1]

  有机电致发光器件包括相对的第一电极和第二电极，以及位于第一电极和第二电极之间的发光层，所述发光层可以包括化学式1所示的多环化合物，从而可以显示出改进的发光效率。 [化学式1]
• 一种金刚烷螺芴衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN113717122A

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明提供了一种金刚烷螺芴衍生物及其有机电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。为了解决现阶段电子传输层材料电子注入和传输不平衡、空穴阻挡能力低，部分空穴穿过发光层与电子在发光层外进行复合，导致器件效率低和使用寿命短的问题，本发明提供了一种金刚烷螺芴衍生物用于有机电致发光器件中的空穴阻挡层或电子传输层，能够有效将空穴阻挡在发光层内，提高空穴和电子的复合率，从而提高器件的发光效率和使用寿命，同时该金刚烷螺芴衍生物具备良好的折射率，将其应用于有机电致发光器件中的覆盖层，能够有效将器件内部的光耦合出来，提高器件的出光效率。该金刚烷螺芴衍生物及其有机电致发光器件具有良好的应用效果和产业化前景。
• SUBSTITUTED BIPYRIDINES FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES
  申请人：Sisk David T.

  公开号：US20120179089A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Optionally substituted bipyridine compounds, optionally substituted phenylbipyridine compounds, or optionally substituted bis-phenylbipyridine compounds may be useful in light-emitting devices. Some examples include, but are not limited to, optionally substituted 4-(5-(6-(4-(diphenylamino)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 4-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 4-(5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted N,N-diphenyl-4-(5-(6-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzenamine, optionally substituted 4-(5-(6-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 2-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzo[d]thiazole, optionally substituted 2-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzo[d]oxazole, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 9-(4-(6′-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3,3′-bipyridin-6-yl)phenyl)-9H-carbazole, and 6,6′-bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-3,3′-bipyridine.

  可选取代的联吡啶化合物、可选取代的苯基联吡啶化合物或可选取代的双苯基联吡啶化合物可用于发光装置。一些例子包括但不限于可选取代的4-(5-(6-(4-(二苯胺)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、可选取代的9-(4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑、可选取代的4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、可选取代的4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、可选取代的N,N-二苯基-4-(5-(6-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯胺、可选取代的4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、可选取代的2-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯并[d]噻唑、可选取代的2-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯并[d]噁唑、可选取代的9-(4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑、可选取代的9-(4-(5-(6-(苯并[d]噁唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑、可选取代的9-(4-(6′-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-3,3′-联吡啶-6-基)苯基)-9H-咔唑和6,6′-双(9-苯基-9H-咔唑-3-基)-3,3′-联吡啶。