2-[5-Tert-butyl-2-[2-(4-tert-butyl-2-naphthalen-2-ylphenyl)ethynyl]phenyl]naphthalene | 1325730-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[5-Tert-butyl-2-[2-(4-tert-butyl-2-naphthalen-2-ylphenyl)ethynyl]phenyl]naphthalene
• CAS: 1325730-03-7
• 化学式: C₄₂H₃₈
• 分子量: 542.764
• InChiKey: ONZQDNPYLOGZSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-Tert-butyl-2-[2-(4-tert-butyl-2-naphthalen-2-ylphenyl)ethynyl]phenyl]naphthalene 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₄₂H₃₇I
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of planar dibenzo[de,op]bistetracene derivatives for organic field-effect transistor applications: substituent effect on crystal packing and charge transport property

  摘要：

  合成了一系列二苯并[de,op]双四环芴衍生物，它们的单晶场效应晶体管器件显示出从0.045 cm² V⁻¹ s⁻¹到1.19 cm² V⁻¹ s⁻¹的空穴迁移率，这是由于取代基对晶体堆积/电子耦合的影响。

  DOI：

  10.1039/c5tc01455g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基-1-碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[5-Tert-butyl-2-[2-(4-tert-butyl-2-naphthalen-2-ylphenyl)ethynyl]phenyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons from Bis(biaryl)acetylenes: Large Planar PAHs with Low π-Sextets

  摘要：

  A new synthesis of large PAHs with low Clar sextets was developed. This synthesis involves initial bis(biaryl)acetylene 1, which undergoes initial ICI-aromatization and a subsequent Mizoroki-Heck coupling reaction to give dibenzochrysene derivative 3 that can be transformed into planar PAHs 4 using DDQ-oxidation.

  DOI：

  10.1021/ol201854g