methyl 2-[tert-butyl-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]oxy-3-(N-methylanilino)propanoate | 647018-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 2-[tert-butyl-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]oxy-3-(N-methylanilino)propanoate
• CAS: 647018-72-2
• 化学式: C₂₄H₄₃N₂O₆P
• 分子量: 486.589
• InChiKey: RCNSWXUNJAXDCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[tert-butyl-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]oxy-3-(N-methylanilino)propanoate 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到methyl 1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyamine-Mediated Radical Synthesis of Indolinones and Indolines

  摘要：

  [GRAPHICS]Thermolysis of alpha-alkoxyamino propionanilides produces indolinones, whereas thermal reaction of N-allylaniline derivatives with various Tordo-type alkoxyamines results in formation of indolines in the radical regime.

  DOI：

  10.1021/ol0358049
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methyl-2-propyl)-N-(1-diethylphosphono-2,2-dimethylpropyl)aminoxyl 、 2-溴-3-(N-甲基苯胺基)丙酸甲酯 在 五甲基二乙烯三胺 、 铜 、 copper(I) bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到methyl 2-[tert-butyl-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]oxy-3-(N-methylanilino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyamine-Mediated Radical Synthesis of Indolinones and Indolines

  摘要：

  [GRAPHICS]Thermolysis of alpha-alkoxyamino propionanilides produces indolinones, whereas thermal reaction of N-allylaniline derivatives with various Tordo-type alkoxyamines results in formation of indolines in the radical regime.

  DOI：

  10.1021/ol0358049

文献信息

• Alkoxyamine-Mediated Radical Synthesis of Indolinones and Indolines
  作者：Corinne Leroi、Denis Bertin、Pierre-Emmanuel Dufils、Didier Gigmes、Sylvain Marque、Paul Tordo、Jean-Luc Couturier、Olivier Guerret、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ol0358049

  日期：2003.12.1

  [GRAPHICS]Thermolysis of alpha-alkoxyamino propionanilides produces indolinones, whereas thermal reaction of N-allylaniline derivatives with various Tordo-type alkoxyamines results in formation of indolines in the radical regime.