(1S,2S,(S)S)-1-(2-naphthyl)-2-[2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]-1-trimethylsilyloxypropane | 738617-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2S,(S)S)-1-(2-naphthyl)-2-[2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]-1-trimethylsilyloxypropane
• CAS: 738617-38-4
• 化学式: C₂₉H₃₂O₂SSi
• 分子量: 472.723
• InChiKey: CEEGMMPSMKMNRI-BEAMXHJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,(S)S)-1-(2-naphthyl)-2-[2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]-1-trimethylsilyloxypropane 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到(1S,2S)-1-(2-naphthyl)-2-phenyl-1-trimethylsilyloxypropane
  参考文献：
  名称：

  关于手性邻亚磺酰基苄基碳负离子与醛反应中的立体选择性控制

  摘要：

  从2-导出的benzyllithium脂族和芳族醛的反应p主要两种化合物的-tolylsulfinyl乙苯的产率的混合物，抗- 3和SYN - 4，在羟基差向异构体碳，容易通过色谱法分离，并desulfinylated到对映体纯的1-烷基（或芳基）-2-苯基-1-丙醇。根据取代基的空间和电子效应，分析了在C（1）和C（2）处观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.051
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-ethyl-2-(p-tolylsulfinyl)benzene 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (1S,2S,(S)S)-1-(2-naphthyl)-2-[2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]-1-trimethylsilyloxypropane
  参考文献：
  名称：

  关于手性邻亚磺酰基苄基碳负离子与醛反应中的立体选择性控制

  摘要：

  从2-导出的benzyllithium脂族和芳族醛的反应p主要两种化合物的-tolylsulfinyl乙苯的产率的混合物，抗- 3和SYN - 4，在羟基差向异构体碳，容易通过色谱法分离，并desulfinylated到对映体纯的1-烷基（或芳基）-2-苯基-1-丙醇。根据取代基的空间和电子效应，分析了在C（1）和C（2）处观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.051