1-diphenylphosphinoamino-4-methylpiperazine | 849371-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-diphenylphosphinoamino-4-methylpiperazine
• 英文别名: PPh2NHNC4H8NCH3；N-(diphenylphosphino)-4-methylpiperazin-1-amine；N-diphenylphosphanyl-4-methylpiperazin-1-amine
• CAS: 849371-46-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₃P
• 分子量: 299.356
• InChiKey: POCMYLDRNIOXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylphosphinoamino-4-methylpiperazine 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ph2P(O)NHNC4H8NCH3
  参考文献：
  名称：

  Aminophosphines Derived From 1-Amino-4-Methylpiperazine: Synthesis, Oxidation and Complexation Reactions

  摘要：

  Functionalized mono(amino)phosphines of the type Ph2PNHR (1) and bis (amino) phosphine of the type PhP(NHR)(2) (2) have been synthesized by treating Ph2PCl or PhPCl2 with 1-amino-4-methylpiperazine. Ligands react with aqueous hydrogen peroxide, elemental sulfur, or selenium to give the corresponding chalcogenides in good yields. The molybdenum complexes of the aminophosphines have been obtained. All of the new compounds were characterized by IR, H-1, and P-31-NMR spectroscopy and elemental analysis.

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.650805
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-甲基哌嗪 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-diphenylphosphinoamino-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  钛，钨和钌的二芳基磷腈和二芳基膦酰肼配合物以及of的磷酰酮亚胺基配合物的制备和表征。

  摘要：

  配体Ph2PN（SiMe3）2（L1）与WCl6反应得到低聚磷腈配合物[WCl4（NPPh2）] n，1，随后与PMe2Ph或NBu4Cl反应得到[WCl4（NPPh2）（PMe2Ph）]（2）或[ WCl5（NPPh2）] [NBu4]（3）。在[WCl5（NPPh2）] [NBu4]上的DF计算表明，W = N双键（1.756 A），PN键距离为1.701 A，这与P原子的几何形状相结合，表明没有PN多重键。L1与MeCN中的[ReOX3（PPh3）2]反应（X = Cl或Br）得到[ReX2（NC（CH3）P（O）Ph2）（MeCN）（PPh3）]（X = Cl，4，X = Br，5），其中含有新的磷酸基酮亚胺基配体。它通过几乎线性的Re-NC排列（Re-NC角度= 176.6度，当X = Cl时）绑定到the中心，并且Re和N之间存在多重键合（当X时Re-N = 1.809（7）A

  DOI：

  10.1039/b417068g