(RS)-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-1-methyl-4-oxo-8-[3-(thien-2-yl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (RS)-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-1-methyl-4-oxo-8-[3-(thien-2-yl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine
• 英文别名: (RS)-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-1-methyl-4-oxo-8-[3-(2-thienyl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine；ethyl 7-fluoro-1-methyl-4-oxo-8-(3-thiophen-2-ylpiperazin-1-yl)benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₃FN₄O₃S
• 分子量: 466.536
• InChiKey: AQVZUFJZBZSQPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-1-methyl-4-oxo-8-[3-(thien-2-yl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine 生成 (RS)-7-fluoro-1-methyl-4-oxo-8-[3-(thien-2-yl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions

  摘要：

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤素原子或烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基烷氧基、亚甲二氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团（1至4个碳）为直链或支链，它们的盐、它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物，或用于治疗艾滋病。

  公开号：

  US05053509A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine 、 2-(2-噻吩基)]哌嗪 在 (RS)-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-1-methyl-4-oxo-8-[3-(thien-2-yl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine 作用下， 以(RS)-3-Ethoxycarbonyl-7-fluoro-1-methyl-4-oxo-8-[3-(2-thienyl)-1-piperazinyl ]-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine (2.25 g) is obtained in the form of a yellow solid, m.p. 228° C.的产率得到(RS)-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-1-methyl-4-oxo-8-[3-(thien-2-yl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions

  摘要：

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基，氟烷基，环烷基(3到6个C)，烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤原子或烷基，环烷基(3到6个C)，烷氧基，氰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基烷基，羟基烷基，羟基烷氧基，亚甲二氧基，氨基烷基，烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或者R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团(1到4个C)是线性或支链的，它们的盐，它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物或艾滋病的治疗。

  公开号：

  US05053509A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine 、 2-(2-噻吩基)]哌嗪 在 (RS)-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-1-methyl-4-oxo-8-[3-(thien-2-yl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine 作用下， 以(RS)-3-Ethoxycarbonyl-7-fluoro-1-methyl-4-oxo-8-[3-(2-thienyl)-1-piperazinyl ]-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine (2.25 g) is obtained in the form of a yellow solid, m.p. 228° C.的产率得到(RS)-3-ethoxycarbonyl-7-fluoro-1-methyl-4-oxo-8-[3-(thien-2-yl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions

  摘要：

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基，氟烷基，环烷基(3到6个C)，烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤原子或烷基，环烷基(3到6个C)，烷氧基，氰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基烷基，羟基烷基，羟基烷氧基，亚甲二氧基，氨基烷基，烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或者R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团(1到4个C)是线性或支链的，它们的盐，它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物或艾滋病的治疗。

  公开号：

  US05053509A1

文献信息

• US5053509A
  申请人：——

  公开号：US5053509A

  公开（公告）日：1991-10-01