3-ethoxycarbonyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine | 132669-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine
• 英文别名: ethyl 7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate；3-Ethoxycarbonyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine；ethyl 7,8-difluoro-1-methyl-4-oxobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 132669-51-3
• 化学式: C₁₆H₁₂F₂N₂O₃
• 分子量: 318.28
• InChiKey: LTUTXDJKDDTUQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine 在 溶剂黄146 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 (RS)-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions

  摘要：

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤素原子或烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基烷氧基、亚甲二氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团（1至4个碳）为直链或支链，它们的盐、它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物，或用于治疗艾滋病。

  公开号：

  US05053509A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-chloro-6,7-difluoro-3-quinolinecarbonyl)-3-(dimethylamino)-acrylate 在 甲胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-ethoxycarbonyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzo(1,8)naphthyridine derivatives as intermediates

  摘要：

  通用公式（I）的新苯并[b][1,8]萘啉衍生物，其中R是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3到6个碳原子）、烷氧基、烷基氨基或保护的烷基氨基基团，Hal是F、Cl或Br，如果R'是氢，则Hal和R'是F，Alk是烷基基团，以及它们的制备。这些新产品可用作制备生物活性产物的中间体。

  公开号：

  US04970213A1

文献信息

• Novel benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions which comprise them
  申请人：——

  公开号：US20020037891A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Novel 1,8-benzo-naphthyridine derivatives of general formula (I): 1 which are useful as antimicrobial agents.

  一种通式（I）的新型1,8-苯并萘啉衍生物，可用作抗微生物药物。
• 1,8 benzonaphthyridine derivatives and antimicrobial compositions
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05556861A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  This invention relates to a novel 1,8 benzo[b]naphythyridine derivative of general formula (I), ##STR1## wherein R is H or a hydroxy, amino or alkylamino radical optionally substituted by amino or hydroxy, or R is dialkylamino of which the alkyl portions may form, with the nitrogen atom, a 5- or 6-membered heterocyclic ring which optionally contains a further heteroatom chosen from nitrogen, oxygen or sulphur, or R is C.sub.3-6 cycloalkylamino or an alkanylamino, N-alkyl N-alkanylamino or aminoalkylphenylamino radical; R.sub.1 and R.sub.2, which are the same or different, are in positions 2 and 3 and represent H, alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, phenyl, or substituted phenyl, or R.sub.1 and R.sub.2 are in position 2 and represent alkyl; R.sub.3 is H or alkyl, fluoroalkyl, carboxyalkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, fluorophenyl, difluorophenyl, alkyloxy or alkylamino; and R.sub.4 is H or F, wherein the C.sub.1-4 alkanyl and alkyl radicals are linear or branched; stereoisomeric forms thereof or mixtures of these; and salts and hydrated forms thereof. These novel derivatives are useful as antimicrobials.

  这项发明涉及一种新型1,8-苯并[b]萘啉衍生物，其通式为(I)，其中R为H或一个羟基、氨基或烷基氨基基团，该基团可选择通过氨基或羟基进行取代，或R为二烷基氨基，其中烷基部分可以与氮原子形成一个含有氮、氧或硫的5-或6-成员杂环环，或R为C.sub.3-6环烷基氨基或烷基氨基，N-烷基N-烷基烷氨基或氨基烷基苯氨基基团；R.sub.1和R.sub.2在2和3位置，代表H、烷基、C.sub.2-4烯基、苯基或取代苯基，或R.sub.1和R.sub.2在2位置，代表烷基；R.sub.3为H或烷基、氟烷基、羧基烷基、C.sub.3-6环烷基、氟苯基、二氟苯基、烷氧基或烷基氨基；R.sub.4为H或F，其中C.sub.1-4烷基和烷基基团为直链或支链；其立体异构体形式或这些形式的混合物；以及其盐和水合形式。这些新型衍生物可用作抗微生物药物。
• Derivatives of fluoro-quinoline carboxylic-3-acid and preparation
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05442070A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  This invention relates to new derivatives of fluoro quinoline carboxylic-3 acid having general formula (I), ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an alkyl radical and Hal is a halogen atom, as well as salts thereof, when they exist, preparation thereof and utilization as synthesis intermediary.

  这项发明涉及具有一般式（I）的新氟喹诺酮羧酸衍生物，其中R是氢原子或烷基基团，Hal是卤素原子，以及其盐（如果存在），以及其制备和用作合成中间体的利用。
• Process for preparing benzo[b]naphthyridines
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05484921A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  This invention relates to a method for the preparation of benzo[b]naphthyridines having the general formula (I) ##STR1## comprising: 1) condensation of an amine having the formula R'--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --R" with a chlorofluoroquinoline of formula (II) ##STR2## 2) cyclization of the obtained fluoroquinoline of formula (IV) ##STR3## and; 3) oxidation of tetrahydro-1,2,3,4benzo[b]naphthyridine-1,8 of formula (V) ##STR4## is effected, and then, optionally, the ester obtained is transformed into an acid and optionally into a salt.

  这项发明涉及一种制备具有通式（I）的苯并[b]萘啉的方法，包括：1）将具有通式R'--NH--CH.sub.2--CH.sub.2--R"的胺与具有通式（II）的氯氟喹啉进行缩合；2）将得到的氟喹啉进行环化得到具有通式（IV）的产物；3）氧化得到的四氢-1,2,3,4-苯并[b]萘啉-1,8（通式V），然后可选地将所得酯转化为酸，再可选地转化为盐。
• Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions which comprise them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06548506B2

  公开（公告）日：2003-04-15

  Novel 1,8-benzo-naphthyridine derivatives of general formula (I): which are useful as antimicrobial agents.

  Novel 1,8-苯并萘啶衍生物的一般式(I)：可用作抗微生物剂。