3-ethoxycarbonyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine | 132669-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine
• 英文别名: ethyl 7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate；3-Ethoxycarbonyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine；ethyl 7,8-difluoro-1-methyl-4-oxobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 132669-51-3
• 化学式: C₁₆H₁₂F₂N₂O₃
• 分子量: 318.28
• InChiKey: LTUTXDJKDDTUQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine 在 溶剂黄146 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 (RS)-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions

  摘要：

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤素原子或烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基烷氧基、亚甲二氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团（1至4个碳）为直链或支链，它们的盐、它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物，或用于治疗艾滋病。

  公开号：

  US05053509A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-chloro-6,7-difluoro-3-quinolinecarbonyl)-3-(dimethylamino)-acrylate 在 甲胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-ethoxycarbonyl-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzo(1,8)naphthyridine derivatives as intermediates

  摘要：

  通用公式（I）的新苯并[b][1,8]萘啉衍生物，其中R是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3到6个碳原子）、烷氧基、烷基氨基或保护的烷基氨基基团，Hal是F、Cl或Br，如果R'是氢，则Hal和R'是F，Alk是烷基基团，以及它们的制备。这些新产品可用作制备生物活性产物的中间体。

  公开号：

  US04970213A1

文献信息

• Novel benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions which comprise them
  申请人：——

  公开号：US20020037891A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Novel 1,8-benzo-naphthyridine derivatives of general formula (I): 1 which are useful as antimicrobial agents.

  一种通式（I）的新型1,8-苯并萘啉衍生物，可用作抗微生物药物。
• 1,8 benzonaphthyridine derivatives and antimicrobial compositions
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05556861A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  This invention relates to a novel 1,8 benzo[b]naphythyridine derivative of general formula (I), ##STR1## wherein R is H or a hydroxy, amino or alkylamino radical optionally substituted by amino or hydroxy, or R is dialkylamino of which the alkyl portions may form, with the nitrogen atom, a 5- or 6-membered heterocyclic ring which optionally contains a further heteroatom chosen from nitrogen, oxygen or sulphur, or R is C.sub.3-6 cycloalkylamino or an alkanylamino, N-alkyl N-alkanylamino or aminoalkylphenylamino radical; R.sub.1 and R.sub.2, which are the same or different, are in positions 2 and 3 and represent H, alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, phenyl, or substituted phenyl, or R.sub.1 and R.sub.2 are in position 2 and represent alkyl; R.sub.3 is H or alkyl, fluoroalkyl, carboxyalkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, fluorophenyl, difluorophenyl, alkyloxy or alkylamino; and R.sub.4 is H or F, wherein the C.sub.1-4 alkanyl and alkyl radicals are linear or branched; stereoisomeric forms thereof or mixtures of these; and salts and hydrated forms thereof. These novel derivatives are useful as antimicrobials.

  这项发明涉及一种新型1,8-苯并[b]萘啉衍生物，其通式为(I)，其中R为H或一个羟基、氨基或烷基氨基基团，该基团可选择通过氨基或羟基进行取代，或R为二烷基氨基，其中烷基部分可以与氮原子形成一个含有氮、氧或硫的5-或6-成员杂环环，或R为C.sub.3-6环烷基氨基或烷基氨基，N-烷基N-烷基烷氨基或氨基烷基苯氨基基团；R.sub.1和R.sub.2在2和3位置，代表H、烷基、C.sub.2-4烯基、苯基或取代苯基，或R.sub.1和R.sub.2在2位置，代表烷基；R.sub.3为H或烷基、氟烷基、羧基烷基、C.sub.3-6环烷基、氟苯基、二氟苯基、烷氧基或烷基氨基；R.sub.4为H或F，其中C.sub.1-4烷基和烷基基团为直链或支链；其立体异构体形式或这些形式的混合物；以及其盐和水合形式。这些新型衍生物可用作抗微生物药物。
• Benzo(1,8)naphthyridine derivatives as intermediates
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04970213A1

  公开（公告）日：1990-11-13

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I) in which R is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkoxy, alkylamino or protected alkylamino radical, Hal is F, Cl or Br if R' is hydrogen, or Hal and R' are F, and Alk is an alkyl radical, and their preparation. These new products can be used as intermediates for the preparation of biologically active products. ##STR1##

  通用公式（I）的新苯并[b][1,8]萘啉衍生物，其中R是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3到6个碳原子）、烷氧基、烷基氨基或保护的烷基氨基基团，Hal是F、Cl或Br，如果R'是氢，则Hal和R'是F，Alk是烷基基团，以及它们的制备。这些新产品可用作制备生物活性产物的中间体。
• Derivatives of fluoro-quinoline carboxylic-3-acid and preparation
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05442070A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  This invention relates to new derivatives of fluoro quinoline carboxylic-3 acid having general formula (I), ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an alkyl radical and Hal is a halogen atom, as well as salts thereof, when they exist, preparation thereof and utilization as synthesis intermediary.

  这项发明涉及具有一般式（I）的新氟喹诺酮羧酸衍生物，其中R是氢原子或烷基基团，Hal是卤素原子，以及其盐（如果存在），以及其制备和用作合成中间体的利用。
• Process for preparing benzo[b]naphthyridines
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05484921A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  This invention relates to a method for the preparation of benzo[b]naphthyridines having the general formula (I) ##STR1## comprising: 1) condensation of an amine having the formula R'--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --R" with a chlorofluoroquinoline of formula (II) ##STR2## 2) cyclization of the obtained fluoroquinoline of formula (IV) ##STR3## and; 3) oxidation of tetrahydro-1,2,3,4benzo[b]naphthyridine-1,8 of formula (V) ##STR4## is effected, and then, optionally, the ester obtained is transformed into an acid and optionally into a salt.

  这项发明涉及一种制备具有通式（I）的苯并[b]萘啉的方法，包括：1）将具有通式R'--NH--CH.sub.2--CH.sub.2--R"的胺与具有通式（II）的氯氟喹啉进行缩合；2）将得到的氟喹啉进行环化得到具有通式（IV）的产物；3）氧化得到的四氢-1,2,3,4-苯并[b]萘啉-1,8（通式V），然后可选地将所得酯转化为酸，再可选地转化为盐。