(4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]imidazolidine | 1075721-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]imidazolidine
• CAS: 1075721-52-6
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃
• 分子量: 321.465
• InChiKey: JXAKKRCVIBGZHX-UFYCRDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-苄氧羰基-2-吡咯烷甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  氟插入形成的结构稳定的催化剂：提高对映选择性的工具

  摘要：

  F刚性猫：证明了构象稳定的催化剂的功能。通过充分利用氟的插入（参见方案），纯构象催化剂的设计可将对映选择性从大约70％ee显着提高到91–98.5％ee。这种方法的另一个优点是可以更好地理解给定催化体系中立体选择性的起源。

  DOI：

  10.1002/chem.201102757
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 在 (4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]imidazolidine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-methyl-2-phenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanal 、 (R)-2-methyl-2-phenyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的合成，从概念上讲是新的高度模块化的氨基吡咯烷有机催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801212

文献信息

• Aminal-Pyrrolidine Organocatalysts - Highly Efficient and Modular Catalysts for α-Functionalization of Carbonyl Compounds
  作者：Adrien Quintard、Sébastien Belot、Estelle Marchal、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/ejoc.200901283

  日期：2010.2

  2-position, gave a synergistic effect leading to two powerful complementary organocatalysts. They show excellent enantiocontrol in the -functionalization of a wide range of linear/branched aldehydes and ketones, including Michael additions to ethenediyl disulfones or nitrostyrene and -amination. We obtained ees up to 98.5 % with low catalyst loadings (down to 1 mol-%). As a proof of efficiency, TOFs of up to

  羟基脯氨酸的 4-位被 aphenol 基团取代，连同 2-位上的氨基，产生协同效应，产生两种强大的互补有机催化剂。它们在广泛的线性/支化醛和酮的 - 官能化中表现出出色的对映控制，包括迈克尔加成到乙二基二砜或硝基苯乙烯和 - 胺化。我们以低催化剂负载量（低至 1 mol%）获得了高达 98.5% 的 ees。作为效率的证明，可以获得高达 1000 h-1 的 TOF。
• Organocatalytic Addition on 1,2-Bis(sulfone)vinylenes Leading to an Unprecedented Rearrangement
  作者：Adrien Quintard、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/chem.200901535

  日期：2009.10.26

  An unprecedented rearrangement of 1,2‐bis(sulfone)vinylenes used in aminocatalysis led to the formation of highly useful gem‐disulfones (see scheme). By using aminal–pyrrolidine organocatalysts, the 1,2‐sulfone shift was generalised, leading to highly versatile adducts using both ketones and aldehydes. It represents a valuable alternative for the α‐alkylation of carbonyl compounds.

  氨基催化中使用的1,2-双（砜）亚乙烯基的前所未有的重排导致形成了非常有用的宝石-二砜（请参见方案）。通过使用氨基-吡咯烷有机催化剂，可以实现1,2-砜的转变，从而导致使用酮和醛的通用性高的加合物。它代表了羰基化合物的α-烷基化的一种有价值的替代方法。