2-(9-anthracenyl)-1,10-phenanthroline | 204195-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2-(9-anthracenyl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2-anthracenyl-1,10-phenanthroline；2-Anthracen-9-yl-1,10-phenanthroline
• CAS: 204195-47-1
• 化学式: C₂₆H₁₆N₂
• 分子量: 356.426
• InChiKey: URXWAOLDVCARBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 2-(9-anthracenyl)-1,10-phenanthroline 在 叔丁基锂 、 manganese(IV) oxide 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到2-(9-anthracenyl)-9-phenyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  New Sterically Encumbered 2,9-Diarylphenanthrolines for the Selective Formation of Heteroleptic Bis(phenanthroline)copper(I) Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1155::aid-ejic1155>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 9-溴蒽 在 正丁基锂 、 manganese(IV) oxide 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 以67%的产率得到2-(9-anthracenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  New Sterically Encumbered 2,9-Diarylphenanthrolines for the Selective Formation of Heteroleptic Bis(phenanthroline)copper(I) Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1155::aid-ejic1155>3.0.co;2-c

文献信息

• Chiral spiro Cu(i) complexes. Supramolecular stereocontrol and isomerisation dynamics by the use of TRISPHAT anions
  作者：Virginie Hebbe-Viton、Val?rie Desvergnes、Jonathan J. Jodry、Christiane Dietrich-Buchecker、Jean-Pierre Sauvage、J?r?me Lacour

  DOI：10.1039/b515540a

  日期：——

  Association of enantiopure TRISPHAT anion (1) with chiral spiro [Cu(LL′)2] complexes (LL′ = 2-R-phen, 2, 6-R-bpy, 3, and 2-iminopyridine, 4) leads to an efficient NMR enantiodifferentiation. Variable temperature 1H NMR spectroscopy has been used to determine the isomerisation kinetics of these pseudo-tetrahedral complexes and to evaluate their configurational stability; the latter depending on the structure of the diimine ligands. In the case of the 2-anthracenyl-phen derivative, a decent level of supramolecular stereocontrol was noted (d.e. up to 45%); the configuration of the complex being determined by electronic circular dichroism (ECD).

  与手性螺旋[Cu(LL′)2]复合物（LL′ = 2-R-苯，2,6-R-bpy，3和2-亚氨基吡啶，4）结合的手性纯TRISPHAT阴离子（1）导致了高效的NMR手性分离。采用可变温度1H NMR光谱法确定了这些伪四面体复合物的异构化动力学，并评估了其构型稳定性；后者取决于二亚胺配体的结构。在2-蒽基-苯衍生物的情况下，观察到相当程度的超分子立体控制（立体选择性高达45%）；该复合物的构型通过电子圆二色性（ECD）确定。
• MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20160141515A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A material for an organic electroluminescence device including a compound represented by any of the formulas (1) to (3):

  一种有机电致发光器件的材料，包括由任一式(1)至式(3)所表示的化合物。