(E)-N'-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethylformimidamide | 56638-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethylformimidamide
• 英文别名: (E)-N'-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethylformamidine；N,N-Dimethyl-N'-4-chlorphenyl-formamidin
• CAS: 56638-72-3
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂
• 分子量: 182.653
• InChiKey: ZPTXBCJETBDOAT-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethylformimidamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-Chloro-phenyl)-N,N'-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基idine胺的互变异构平衡的预测

  摘要：

  讨论了nitrogen氮原子上的取代对N-芳基-的互变异构平衡和碱性的影响。结果表明，互变异构体平衡常数（如p K T）可以与σ∘取代基常数相关联，但是实测互变异构体混合物的p K a m值应服从与σ∘常数的非线性关系。提出了预测p K T值的方法，并将其应用于N-芳基-甲form和乙am。

  DOI：

  10.1039/p29860001189
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(4-chlorophenyl)formamidine 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-N'-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific formation of amidines by 1,1-addition of amines to isocyanides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71534-6

文献信息

• Oxidation of Primary Aromatic Amines under Irradiation with Ultrasound and/or Microwaves
  作者：Zhilin Wu、Bernd Ondruschka、Giancarlo Cravotto、Davide Garella、Jila Asgari

  DOI：10.1080/00397910802219387

  日期：2008.7.24

  Abstract The oxidation of primary aromatic amines, p-methylaniline, p-ethylaniline and p-chloroaniline to the corresponding azo- and azoxy-compounds has been observed in ultrasound and/or microwaves systems. The individual irradiation of microwaves and its simultaneous irradiation with ultrasound obviously elevate the conversion of amines, as compared with the individual irradiation of ultrasound and

  摘要 已经在超声和/或微波系统中观察到芳香伯胺、对甲基苯胺、对乙基苯胺和对氯苯胺氧化成相应的偶氮和偶氮化合物。与单独照射超声波和在普通水浴中加热相比，单独照射微波及其同时照射超声波明显提高了胺的转化率。然而，在二甲基甲酰胺 (DMF) 存在下，甲脒的形成导致对偶氮和偶氮产物的选择性较差。
• Efficient One-Pot Synthesis of 1,3-Disubstituted Pyridin-2(1<i>H</i>)-ones from α-Hydroxyketene<i>S</i>,<i>S</i>-Acetals under Vilsmeier Conditions
  作者：Qun Liu、Jun Liu、Deqiang Liang、Mang Wang

  DOI：10.1055/s-0028-1083198

  日期：2008.11

  A facile and efficient one-pot synthesis of 1,3-disubstituted pyridin-2( 1H)-ones is developed via a novel cascade reaction of readily available a-hydroxy-a-carbamoyl ketene S,S-acetals under Vilsmeier conditions (DMF/POCl 3 ), and a mechanism of this domino reaction is proposed.

  通过容易获得的α-羟基-α-氨基甲酰基乙烯酮S,S-缩醛在Vilsmeier条件下（DMF /POCl 3 )，并提出了这种多米诺骨牌反应的机理。
• 一种有机中间体化合物的合成方法
  申请人：枣庄学院

  公开号：CN110540534B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明提供了一种有机中间体化合物的合成方法，该方法包括以式(II)化合物为起始原料合成式(I)化合物：其中，R选自被选自氢、卤素、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基和硝基中的一个或多个取代基所取代的苯基。所述方法快速高效，产率稳定，有效的解决了现有合成方法单一的问题。
• Hexamethyldisilazane-Mediated Amidination of Sulfonamides and Amines with Formamides
  作者：Yu-Chen Chou、Wei-Han Lin、Xiu-Yi Lin、Chin-Ling Kuo、Wan-Qin Zeng、I-Chung Lu、Chien-Fu Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01902

  日期：2022.11.18

  Hexamethyldisilazane was reacted with formamides to generate N,N-disubstituent formimidamide, after which a reaction with sulfonamides was induced to form sulfonylformamidines. This protocol can be applied for arylformamidine formation in which anilines are used as substrates under optimized conditions. The advantages of this method are high efficiency, structural diversity in products with good yields

  六甲基二硅氮烷与甲酰胺反应生成N , N-二取代基甲酰亚胺，然后与磺酰胺反应生成磺酰甲脒。该协议可应用于芳基甲脒形成，其中苯胺在优化条件下用作底物。该方法的优点是效率高，产品结构多样，产率高，适用于大规模操作。
• METH-COHN O.; NARINE B.; TARNOWSKI B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 5, 1520-1530
  作者：METH-COHN O.、 NARINE B.、 TARNOWSKI B.

  DOI：——

  日期：——