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4-benzoyl-1-phenylacetyl thiosemicarbazide | 123295-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzoyl-1-phenylacetyl thiosemicarbazide
英文别名
4-Benzoyl-1-phenylacetyl-thiosemicarbazid;N-[[(2-phenylacetyl)amino]carbamothioyl]benzamide
4-benzoyl-1-phenylacetyl thiosemicarbazide化学式
CAS
123295-90-9
化学式
C16H15N3O2S
mdl
——
分子量
313.38
InChiKey
SNZWQTWDDNMHQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzoyl-1-phenylacetyl thiosemicarbazide硫酸 作用下, 以88%的产率得到N-(5-benzyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    新的1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成及其对DNA甲基化水平的影响
    摘要:
    继续在功能取代的唑,带有药理活性羧酰胺,羟基或羧烷基部分以及N-无环核苷的新的1,2,4-三唑-3-硫醇和1,3,4-噻二唑衍生物中寻找生物学活性化合物,合成了N-氰基-或羧乙基片段。揭示了获得的某些化合物在体外抑制肿瘤DNA甲基化的能力。选择具有最高活性的化合物用于进一步的体内研究。
    DOI:
    10.1134/s1070363219040066
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sugii, 1958, vol. 2, p. 10,13
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Compounds and methods
    申请人:Marino P. Joseph
    公开号:US20060247280A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.
    本发明的化合物是非肽类、可逆抑制剂,能用于治疗由血管生成介导的疾病,如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管、牛皮癣、眼部新生血管和肥胖症。
  • 化合物および方法
    申请人:——
    公开号:JP2005506299A
    公开(公告)日:2005-03-03
    本発明の化合物は、非ペプチド系の、癌、血管腫、増殖性網膜症、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化性血管新生、乾癬、眼球血管新生および肥満症などの血管形成により媒介される症状の治療に有用である、2型メチオニンアミノペプチダーゼの可逆的阻害剤である。
    本发明的化合物是 2 型蛋肽酶的非肽、可逆抑制剂,可用于治疗由血管生成介导的疾病,如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性血管生成、屑病、眼部血管生成和肥胖症。
  • Sugii, 1958, vol. 2, p. 10,12,13
    作者:Sugii
    DOI:——
    日期:——
  • PEDE K.-J.; ARNDT B.; DEHNE H., WISS. Z. PAED. HOCHSCH. LISELOTTE HERRMANN GUESTROW. MATH.-NATURWISS. FAK+
    作者:PEDE K.-J.、 ARNDT B.、 DEHNE H.
    DOI:——
    日期:——
  • METHOD FOR INHIBITING METAP2
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1386279A2
    公开(公告)日:2004-02-04
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