4-aminobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 82649-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-aminobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-amino-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 82649-18-1
• 化学式: C₇H₆N₂O₃S
• 分子量: 198.202
• InChiKey: JQSVXJNTPDVVKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1,1-dioxido-3-(o-tolyl)benzo[d]isothiazol-4-yl)-3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K-α INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K-α ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及新颖化合物及其制药组合物，以及利用本公开的化合物和组合物抑制PI3K-α酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与PI3K-α信号相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021222556A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯磺酰胺 在 palladium on activated charcoal potassium permanganate 、 hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-aminobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  HAMOR, Journal of the American Pharmaceutical Association (1961), 1960, vol. 49, p. 280 - 283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-Benzisothiazole Derivatives Bearing 4-, 5-, or 6-Alkyl/arylcarboxamide Moieties Inhibit Carbonic Anhydrase Isoform IX (CAIX) and Cell Proliferation under Hypoxic Conditions
  作者：Vito Coviello、Beatrice Marchi、Stefania Sartini、Luca Quattrini、Anna Maria Marini、Francesca Simorini、Sabrina Taliani、Silvia Salerno、Paola Orlandi、Anna Fioravanti、Teresa Di Desidero、Daniela Vullo、Federico Da Settimo、Claudiu T. Supuran、Guido Bocci、Concettina La Motta

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00616

  日期：2016.7.14

  novel series of 1,2-benzisothiazole derivatives have been developed as inhibitors of carbonic anhydrase isoform IX. Compounds 5c and 5j, tested in vitro on the human colon cell line HT-29, blocked the growth of cells cultured under chemically induced hypoxic conditions, displaying a specific activity against cancer cells characterized by CAIX up-regulation. Moreover, a synergistic activity of 5c with SN-38

  已经开发出三个新颖的1，2-苯并噻唑衍生物系列作为碳酸酐酶同工型IX的抑制剂。在人结肠细胞系HT-29上进行体外测试的化合物5c和5j阻止了在化学诱导的低氧条件下培养的细胞的生长，显示了针对以CAIX上调为特征的癌细胞的特异性活性。此外，还证明了5c与SN-38（伊立替康的活性代谢产物）和5-氟尿嘧啶在缺氧条件下对细胞增殖的协同活性。
• 4-Hydroxy-1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxides and salts thereof
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04404230A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxyl, and non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with inorganic or organic bases. The compounds as well as their salts are useful as sweetening agents.

  化合物的公式为## STR1 ##，其中R.sub.1是氢或羟基，以及与无机或有机碱形成的无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作甜味剂。
• Method for preparing light-absorbing polymeric compositions
  申请人：——

  公开号：US20040195552A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention recites a method comprising reacting in a solvent in the presence of a base a) at least one diacidic monomer comprising about 1 to 100 mole % of at least one light-absorbing monomer having a light absorption maximum between about 300 nm and about 1200 nm and 99-0 mole % of a non-light absorbing monomer which does not absorb significant light at wavelengths above 300 nm or has a light absorption maximum below 300 nm, with b) an organic compound of Formula II X—B—X 1 wherein B is a divalent organic radical to form a light absorbing composition comprising a mixture of a polymer having the formula 1 and a cyclic compound having the general formula 2 wherein B is as defined above; n is at least 2, m is 1, 2, 3 or 4 and A comprises the residue of a diacidic monomer comprising about 1 to 100 mole % of at least one light-absorbing monomer having a light absorption maximum between about 300 nm and about 1000 nm and wherein the remaining portion of A comprises the residue of a non-light absorbing monomer which does not absorb significant light at wavelengths above 300 nm or has a light absorption maximum below 300 nm.

  本发明涉及一种方法，包括在溶剂中，在碱的存在下反应：a）至少一种二酸单体，其中包括约1至100摩尔％的至少一种具有在300nm至1200nm之间的光吸收最大值的光吸收单体和99-0摩尔％的不吸收在300nm以上波长处的显著光或具有在300nm以下的光吸收最大值的非光吸收单体；b）式IIX-B-X1的有机化合物，其中B是二价有机基团，以形成一种光吸收组合物，该组合物包括具有式1的聚合物和具有一般式2的环状化合物，其中B如上所定义；n至少为2，m为1、2、3或4，A包括约1至100摩尔％的至少一种具有在300nm至1000nm之间的光吸收最大值的光吸收单体的残基，其中A的其余部分包括不吸收在300nm以上波长处的显著光或具有在300nm以下的光吸收最大值的非光吸收单体的残基。
• 2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0483928A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  4-R⁴-R⁵-2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R⁴-R⁵-2-halomethylsaccharin with an arylcarboxylic acid in the presence of an acid-acceptor.

  4-R⁴-R⁵-2-糖精甲基芳基羧酸盐可用于治疗退行性疾病，其制备方法是将 4-R⁴-R⁵-2-halomethylsaccharin 与芳基羧酸在酸受体存在的情况下进行反应。
• Novel 2-saccharinylmethyl and 4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl phosphates, phosphonates and phosphinates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0549073A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  Novel 4-R₁-R₂-R₃-2-saccharinylmethyl, 4-R₄-4-R₅-6-R₆-4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl and 4,7-C-4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl phosphates, phosphonates and phosphinates of formulas I, II and IIA respectively are useful in the treatment of degenerative diseases, and compositions containing them, methods for using them to treat degenerative diseases, and processes for their preparation by reaction of the corresponding 2-halomethylsaccharins with a phosphate, phosphonate or phosphinic acidderivative.

  分别为式 I、II 和 IIA 的新型 4-R₁-R₂-R₃-2-糖精基甲基、4-R₄-4-R₅-6-R₆-4,5,6,7-四氢-2-糖精基甲基和 4,7-C-4,5,6,7-四氢-2-糖精基甲基膦酸盐、膦酸盐和膦酸盐 可用于治疗退行性疾病，以及含有这些物质的组合物、使用这些物质治疗退行性疾病的方法，以及通过相应的 2-半甲基糖与磷酸盐、膦酸盐或膦酸衍生物反应制备这些物质的工艺。