2-ethyl-3-fluorophenol | 950519-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-ethyl-3-fluorophenol
• CAS: 950519-97-8
• 化学式: C₈H₉FO
• 分子量: 140.157
• InChiKey: RKGDLMYQJXITEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-fluorophenol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 1-bromo-3-ethyl-4-fluoro-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] TÉTRAHYDROFURANES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2021113627A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟苯酚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 2-ethyl-3-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] TÉTRAHYDROFURANES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2021113627A1

文献信息

• [EN] PHENOXYETHER DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENOXYETHER UTILISE COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037763A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR), such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
• Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20070225290A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.

  该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020233592A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I) or Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12C in a cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, endometrial cancer, colorectal cancer, or lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer).

  本文提供了新颖的化合物，例如具有化学式(I)或化学式(II)的化合物，或其药用可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，例如，在细胞中抑制KRAS G12C，和/或用于治疗各种癌症，如胰腺癌、子宫内膜癌、结肠癌或肺癌（例如非小细胞肺癌）。
• Phenoxyether derivatives as ppar modulators
  申请人：Winneroski Larry Leonard

  公开号：US20070037812A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR), such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物或立体异构体，其可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
• TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATES, PROCESS FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：BERGER Markus

  公开号：US20100298311A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.

  本发明涉及一种多取代四氢萘衍生物，其化学式为(Ia)，以及制备它们的过程和将它们用作抗炎剂的用途。