(+)-(R)-2-phenyl-2-butylamine | 10181-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(R)-2-phenyl-2-butylamine
• 英文别名: (R)-2-phenyl-2-butylamine；(R)-2-phenylbut-2-ylamine；(R)-alpha-Ethyl-alpha-methylbenzylamine；(2R)-2-phenylbutan-2-amine
• CAS: 10181-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: XTTQGFJZEYVZAP-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R)-2-phenyl-2-butylamine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (R)(-)-N-Benzyl-1-methyl-N-nitroso-1-phenyl-propylamin
  参考文献：
  名称：

  Terashima,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 1137 - 1144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1-phenyl-n-propylamine 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (+)-(R)-2-phenyl-2-butylamine
  参考文献：
  名称：

  铑（II） -催化的插入CH使用{[（4-硝基苯基）磺酰基]亚氨基}苯基-λ 3 -iodane †

  摘要：

  所述的[Rh 2（OAc）4 ]的催化的分解{[（4-硝基苯基）磺酰基]亚氨基}苯基-λ 3 -iodane（NsNIPh）导致正式插入到CH键，被苯基或乙烯基活化，或通过O-取代基。研究了反应的范围和局限性。在最有利的情况下，产率高达84％。释放电子的取代基提高了产率，而空间位阻降低了产率。叠氮化与烯烃底物的烯丙基插入竞争。插入反应在保持构型的情况下进行。使用手性Rh II催化剂，观察到适度的不对称诱导。提出了一种机制，涉及通过Rh络合的腈直接插入CH键。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800407

文献信息

• Stereoselective Addition of α-Sulfinyl Carbanions to <i>N</i>-<i>p</i>-tolylsulfinylketimines:  Synthesis of Optically Pure 1,2,2‘-Trialkyl-2-aminoethanols
  作者：José L. García Ruano、José Alemán、Miriam del Prado、Inmaculada Fernández

  DOI：10.1021/jo049666s

  日期：2004.6.1

  the temperature, being total at room temperature in the case of the matched pair of reactants. A non-oxidative Pummerer reaction on the obtained aminosulfoxides allows a straightforward synthesis of optically pure 1,2-ethanolamines with one or two chiral centers, including amino alcohols with a bulky quaternary carbon bonded to the amine group.

  衍生自甲基（1）和对甲苯基亚砜乙基（2）的对映异构体的锂碳负离子与（S）-N-芳基亚磺酰基酮亚胺3和4的反应以高度立体选择性的方式进行，且分离得率良好。与氮键合的碳的构型仅依赖于N-亚磺酰亚胺的构型。当将对甲苯基亚砜乙基（2）用作亲核试剂时，会同时创建两个手性中心，其中键合到硫上的碳的构型主要受2控制。。不对称的感应随着温度的升高而增加，在配对反应物的情况下，这种不对称的感应通常在室温下发生。对所获得的氨基亚砜进行非氧化的Pummerer反应，可以直接合成具有一个或两个手性中心的光学纯的1,2-乙醇胺，包括具有与胺基键合的庞大季碳的氨基醇。
• Synthesis of Highly Enantioenriched C-Tertiary Amines From Boronic Esters: Application to the Synthesis of Igmesine
  作者：Viktor Bagutski、Tim G. Elford、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201006037

  日期：2011.2.1

  Better than all the rest: Tertiary boronic esters, readily available using the lithiation–borylation reaction, have been converted into tertiary alkylamines in very high ee. The work has been applied to a short, modular, and fully stereocontrolled synthesis of the pharmaceutical igmesine and chiral 2,2‐disubstituted piperidines.

  优于所有其他化合物：叔硼酸酯（使用锂化-硼化反应可轻松获得）已在非常高的ee中转化为叔烷基胺。这项工作已被应用于药物艾美辛和手性2,2-二取代哌啶的简短，模块化和完全立体控制的合成。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CYCLOFRUCTANS AS SEPARATION AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR DES CYCLOFRUCTANES EN TANT QU'AGENTS DE SÉPARATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2010148191A3

  公开（公告）日：2011-05-19
• Synthesis of isonitriles
  作者：H. M. Walborsky、G. E. Niznik

  DOI：10.1021/jo00967a005

  日期：1972.1
• Stereoselective addition reactions of chiral N-benzylidene-p-toluenesulfinamides. Asymmetric syntheses of .beta.- and .gamma.-amino acids
  作者：Duy H. Hua、Shou Wu Miao、Jin Shan Chen、Sadahiko Iguchi

  DOI：10.1021/jo00001a003

  日期：1991.1

  Chiral N-benzylidene-p-toluenesulfinamides 2 were prepared by the reaction of benzonitrile with alkyllithium in ether followed by (-)-l-menthyl (S)-p-tolylsulfinate. Treatment of 2 with allylmagnesium bromide in ether at 0-degrees-C gave the adducts (R)-7 with excellent stereoselectivity. Pure chiral sulfinamides 7 were converted into chiral beta- and gamma-amino acids in four and five steps, respectively.