3-溴吲唑-4-羧酸甲酯 | 885271-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-溴吲唑-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 3-溴-吲唑-4-甲酸甲酯
• 英文名称: 3-bromo-1H-indazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-bromo-1H-indazole-4-carboxylate；methyl 3-bromo-2H-indazole-4-carboxylate
• CAS: 885271-63-6
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: YRCSUTRLSRFUKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吲唑-4-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-methyl-2,6-dihydrobenzo[6,7]thiepino[2,3,4-cd]indazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂环二酮化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：该化合物对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性。

  公开号：

  CN111606928A
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-4-羧酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-溴吲唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS INDAZOLE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  揭示了吲唑烯化合物，其作为CCR1活性拮抗剂是有用的，因此可用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2009134666A1

文献信息

• 氨基吡嗪化合物及其用途
  申请人：苏州翔实医药发展有限公司

  公开号：CN105985322A

  公开（公告）日：2016-10-05

  本发明公开了一种氨基吡嗪化合物及其应用。该氨基吡嗪化合物包含具有式I所示结构的化合物或其药学上可接受的衍生物，盐或前药：其中X选自含氢基，卤素，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-4烷基C6-10芳香基，C1-4烷基C5-10杂环芳香基，C6-10芳基，C5-10杂环芳香基，OR1,SR1,NR1R2和CONR3R4的基团；Y选自含氢基，卤素，氰基，C1-6烷基，C3-6环烷基，C3-6杂环烷基，C2-6炔基，OR9,SR9,NR9R10,CONR11R12和CO2R13的基团；Z选自含氢，C1-6烷基，C3-6环烷基，C6-10芳基，C5-10杂环芳香基，C1-4烷基C6-10芳基和C1-4烷基C5-10杂环芳香基，COR18,SO2R18,CONR19R20和SO2NR19R20的基团。本发明的化合物在治疗激酶相关疾病上有效，例如：免疫和炎性疾病；过度增生性疾病，包括癌症和涉及新血管生成的疾病；肾脏或肾脏疾病；骨重塑疾病；代谢性疾病；血管疾病。
• Indazole Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：KUZMICH Daniel

  公开号：US20110294808A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Disclosed indazoles compounds that are useful as antagonists of CCR1 activity and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  公开了一种吲唑化合物，可用作CCR1活性的拮抗剂，因此可用于治疗通过CCR1活性介导或维持的各种疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Indazole compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08008327B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  Disclosed indazoles compounds that are useful as antagonists of CCR1 activity and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明公开了一种吲唑类化合物，其作为CCR1活性拮抗剂具有用途，因此可用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾患，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。此外，还公开了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾患的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] INFLUENZA VIRUS INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DU VIRUS DE LA GRIPPE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种流感病毒抑制剂及其用途
  申请人：YANGTZE RIVER PHARM GROUP CO

  公开号：WO2022171198A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  提供式（I）、式（II）、式（III）和式（IV）所示的作为流感病毒复制抑制剂的化合物及其在制备用于预防或治疗流感的药物中的用途。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2285783A1

  公开（公告）日：2011-02-23