3-[2,2-bis[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propyl]phenol | 367272-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-[2,2-bis[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propyl]phenol
• CAS: 367272-32-0
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 426.515
• InChiKey: BPQQUXJWTWKYGL-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-羧基苯并-18-冠6-醚 、 3-[2,2-bis[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propyl]phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到[3-[2,2-bis[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propyl]phenyl] 2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-triene-20-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiral ditopic receptors. Application to palladium-catalyzed allylic alkylation

  摘要：

  Chiral pyridinooxazoline, quinolinooxazoline, bis(oxazolino)pyridine (pybox), and bisoxazoline (box) derivatives containing crown ether residues were prepared. Some of the ligands were assessed in substrate binding studies and in palladium catalyzed allylic alkylations. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.005
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-2-methylpropanediamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3-[2,2-bis[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Chiral ditopic receptors. Application to palladium-catalyzed allylic alkylation

  摘要：

  Chiral pyridinooxazoline, quinolinooxazoline, bis(oxazolino)pyridine (pybox), and bisoxazoline (box) derivatives containing crown ether residues were prepared. Some of the ligands were assessed in substrate binding studies and in palladium catalyzed allylic alkylations. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.005