4-(1,3-dioxolan-2-yl)-5,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ol | 157734-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-5,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ol
• CAS: 157734-43-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: VNBAQTNZOTYSGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxolan-2-yl)-5,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到6,8-Dimethoxy-1,2,3a,8b-tetrahydrofuro[2,3-b][1]benzofuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A convenient entry to the toxicophoric furo[2,3-b] benzofuran fragment present in aflatoxins

  摘要：

  Analysis of the H-1 and C-13 NMR spectra of the labeled hemiacetal [3a,8a-C-2(13)]1 showed that this compound exists in solution in equilibrium with the benzopyran derivative 2. This equilibrium was exploited for an alternative preparation of the furo[2,3-b]benzofuran fragment present in aflatoxins.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60980-2
• 作为产物：
  描述：

  dimethoxy-5,7 formyl-4 coumarine 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 红铝 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 仲丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-5,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A convenient entry to the toxicophoric furo[2,3-b] benzofuran fragment present in aflatoxins

  摘要：

  Analysis of the H-1 and C-13 NMR spectra of the labeled hemiacetal [3a,8a-C-2(13)]1 showed that this compound exists in solution in equilibrium with the benzopyran derivative 2. This equilibrium was exploited for an alternative preparation of the furo[2,3-b]benzofuran fragment present in aflatoxins.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60980-2

文献信息

• A convenient entry to the toxicophoric furo[2,3-b] benzofuran fragment present in aflatoxins
  作者：Jordi Bujons、Francisco Sánchez-Baeza、Angel Messeguer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60980-2

  日期：1992.10

  Analysis of the H-1 and C-13 NMR spectra of the labeled hemiacetal [3a,8a-C-2(13)]1 showed that this compound exists in solution in equilibrium with the benzopyran derivative 2. This equilibrium was exploited for an alternative preparation of the furo[2,3-b]benzofuran fragment present in aflatoxins.