Zn-tBuTPP | 118589-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Zn-tBuTPP
• 英文别名: zinc 5,10,15,20-tetrakis(4-tert-butylphenyl)porphyrin；(tetrakis(tert-butylphenyl)porphyrinato)zinc(II)；[(p-tBuPh)₄P]Zn；Zn(TBP)
• CAS: 118589-15-4
• 化学式: C₆₀H₆₀N₄Zn
• 分子量: 902.553
• InChiKey: CWRMJAGCCICAIC-YUTFXDKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Zn-tBuTPP 反应 2.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锌卟啉溴化反应中的陷阱：卟啉大环的两面开环

  摘要：

  [Zn II（TTP）]（1）（TTP = 5,10,15,20-内消旋-四（对甲苯基）卟啉的二价阴离子）与16当量的N-溴代琥珀酰胺（NBS）在甲醇中的回流反应到意外的两面开环溴化产物[Zn II（C 26 H 20 N 2 O 2 Br 5）2 ]（2）。类似的观察已与其他内消旋取代的卟啉锌以及[锌II（POR）] {POR =二价阴离子的5,10,15,20-内消旋-四（芳基）卟啉; 芳基=苯基（TPP），p -吨卜苯基（TBPP），米-Cl -苯基（TClPP）}。各自的产物[Zn II（C 24 H 16 N 2 O 2 Br 5）2 ]（3），[Zn II（C 32 H 32 N 2 O 2 Br 5）2 ]（4）和[Zn II（ C 24 H 14 N 2 O 2 Cl 2 Br 5）2 ]（5）的分离产率良好至中等，并通过元素分析和UV-vis，1 H NMR和质谱进行了表

  DOI：

  10.1021/ic500468r
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 在 丙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Zn-tBuTPP
  参考文献：
  名称：

  TW2019/38694

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Microwave-assisted synthesis and reverse saturable absorption of phthalocyanines and porphyrins
  作者：Mark O Liu、Chia-Hon Tai、Wei-Ya Wang、Jun-Rong Chen、Andrew Teh Hu、Tai-Huei Wei

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.01.017

  日期：2004.3

  Soluble phthalocyanines, including tetrakis(2,9,16,23-cumylphenoxy) copper phthalocyanines (CuPc(β-CP)4), tetrakis(1,8,15,22-cumylphenoxy) copper phthalocyanines (CuPc(α-CP)4) as well as tetrakis(2,9,16,23-tert-butyl) copper phthalocyanines (CuPc(β-t-butyl)4), and porphyrins (5,10,15,20-tetrakis(4-tert-butylphenyl)porphyrins; M(TBP), M=H2, Zn, Cu, Mg, InCl, AlCl) have been quickly synthesized by microwave

  可溶性酞菁，包括四（2,9,16,23-枯基苯氧基）铜酞菁（CuPc（β-CP）4），四（1,8,15,22-枯基苯氧基）铜酞菁（CuPc（α-CP）4）以及四（2,9,16,23-叔丁基）铜酞菁（CuPc（β-叔丁基）4）和卟啉（5,10,15,20-四（4-叔丁基苯基） ）卟啉; M（TBP），M = H 2，Zn，Cu，Mg，InCl，AlCl）已通过微波辐射快速合成。此外，还通过使用聚乙烯醇缩丁醛和原硅酸四乙酯的溶胶-凝胶工艺将它们溶解在溶剂中或掺入聚合物-二氧化硅杂化材料中，研究了它们的反向饱和吸收。固体中酞菁和卟啉的制备新方法已成功使用。
• Pyridinic Nanographenes by Novel Precursor Design
  作者：David Reger、Kilian Schöll、Frank Hampel、Harald Maid、Norbert Jux

  DOI：10.1002/chem.202004983

  日期：2021.1.26

  In this work we present the solution‐synthesis of pyridine analogues to hexa‐peri‐hexabenzocoronene (HBC)—which might be called superpyridines—via a novel precursor design. The key step in our strategy was the pre‐formation of the C−C bonds between the 3/3’ positions of the pyridine and the adjacent phenyl rings—bonds that are otherwise unreactive and difficult to close under Scholl‐conditions. Apart

  在这项工作中，我们提出的吡啶类似物的溶液合成来六围-hexabenzocoronene（HBC）哪位可能被称为superpyridines-通过新的前体的设计。我们策略中的关键步骤是在吡啶的3/3'位与相邻的苯环之间预先建立C-C键，否则这些键在Scholl条件下是无反应性且难以闭合的。除了母体化合物的合成外，我们还表明经典的吡啶化学，即氧化，N烷基化和金属配位可用于π扩展类似物。此外，我们介绍了新合成的分子的基本物理化学特征。通过这种新颖的合成策略，我们希望解锁纳米石墨烯的吡啶化学。
• A Systematic Investigation of the Effects of Axial Ligands and Peripheral Substituents on the Electronic Structures of Zinc(II) Tetraphenylporphyrin π-Cation Radicals: Electrochemical EPR and Spectroscopic Observation
  作者：Kohji Ichimori、Hiroaki Ohya-Nishiguchi、Noboru Hirota

  DOI：10.1246/bcsj.61.2753

  日期：1988.8

  A detailed study of the effect of axial ligand and peripheral substituent on the π-system of zinc(II) tetraphenylporphyrin π-cation radical has been made using an electrochemical EPR technique. It is confirmed from the EPR spectra that most of the anions and bases examined coordinate the radicals axially. The spin density on the nitrogen nuclei in the radicals increases with the polarizability of the

  使用电化学 EPR 技术详细研究了轴向配体和外围取代基对锌 (II) 四苯基卟啉 π-阳离子自由基的 π 系统的影响。从 EPR 光谱证实，大多数检查的阴离子和碱在轴向上协调自由基。自由基中氮核上的自旋密度随着轴向配体的极化率而增加，根据母体中性配合物的光谱估计。对于此处检查的苯基上具有不同取代基的 14 种配合物，哈米特取代基常数与自旋密度之间存在线性相关性。还表明苯基的对位具有与邻位相当的自旋密度，这表明卟啉环和苯基之间存在相当大的共轭。在大多数情况下，存在两种自由基物种，它们在低温下产生宽而锐利的 EPR 光谱。这是建议...
• Template-Assisted Ligand Encapsulation; the Impact of an Unusual Coordination Geometry on a Supramolecular Pyridylphosphine−Zn(II)porphyrin Assembly
  作者：Arjan W. Kleij、Mark Kuil、Duncan M. Tooke、Anthony L. Spek、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1021/ic050858v

  日期：2005.10.1

  solution (1:3) differs markedly with that observed in the solid state (2:5, for assembly [1](2).[2](5)). The difference originates from an unusual coordination behavior of one of the Zn centers, which is octahedrally surrounded through double axial coordination by the pyridyl groups of the two different molecules of 1.

  三（对吡啶基）膦模板（1）已与一系列内消旋取代的Zn（II）-四苯基卟啉配合物（2-10）结合使用，可通过Zn-N（pyr）相互作用产生超分子包封的配体组装体。超分子配体1. [2]（3）的结构特征已使用X射线晶体学，NMR光谱和UV-vis光谱进行了详细研究。在溶液（1：3）中测定的吡啶基膦-卟啉化学计量与在固态下观察到的（2：5，对于组装[1]（2）。[2]（5））有显着差异。差异源自一个Zn中心之一的异常配位行为，该中心被八面体通过两个不同的1分子的吡啶基的双轴向配位包围。
• Solvent and substituent effects on UV-vis spectra and redox properties of zinc p-hydroxylphenylporphyrins
  作者：Guifen Lu、Xiaoqin Jiang、Zhongping Ou、Sen Yan、Karl M. Kadish

  DOI：10.1142/s1088424617500456

  日期：2017.7

  see text]Bu are para substituents on the meso-phenyl rings of the macrocycle and [Formula: see text] = 0–4. The four utilized nonaqueous solvents were dichloromethane (CH[Formula: see text]Cl[Formula: see text], NN-dimethylformamide (DMF), dimethylsulfoxide (DMSO) and pyridine (Py) which were selected on the basis of their coordinating capabilities. The UV-visible spectra and redox potentials of each

  在四种不同的非水溶剂中合成了一系列锌[分子式：见正文]-羟基苯基卟啉，并通过光谱和电化学方法对其进行了表征。研究的化合物表示为[([公式：见正文]-HOPh)[公式：见正文](ptBuPh)[公式：见正文]P]Zn，其中P代表卟啉的双阴离子，Ph代表苯基, H2O 和 [公式：见正文]Bu 是大环的中间苯环上的对位取代基，[公式：见正文] = 0-4。四种使用的非水溶剂是二氯甲烷（CH[公式：见正文]Cl[公式：见正文]、NN-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲亚砜（DMSO）和吡啶（Py），它们是根据它们的配位能力选择的。分析了每种卟啉的紫外-可见光谱和氧化还原电势，既作为中间苯环对位基团的 Hammett 取代基常数的函数，又作为与配位相关的 Gutmann 溶剂供体数的函数。溶剂的能力。每种卟啉在 CH[化学式：见正文]Cl[化学式：见正文]、DMSO 和 Py 中表现出两种还原，而在 DMF