2-氯-6-乙氧基苯并噻唑 | 79071-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氯-6-乙氧基苯并噻唑
• 中文别名: 2-氯-6-乙氧基-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-chloro-6-ethoxybenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-chloro-6-ethoxybenzothiazole；2-chloro-6-ethoxy-benzothiazole；6-ethoxy-2-chloro-benzothiazole；6-Aethoxy-2-chlor-benzothiazol；2-chloro-6-ethoxy-1,3-benzothiazole
• CAS: 79071-17-3
• 化学式: C₉H₈ClNOS
• 分子量: 213.688
• InChiKey: OJRYLNVGOPEAEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  145-148 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  <0.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-乙氧基苯并噻唑 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到6-乙氧基-2-巯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antioxidant properties and radioprotective effects of new benzothiazoles and thiadiazoles

  摘要：

  In this work, we report the synthesis and characterization of new compounds derived from benzothiazoles and thiadiazoles. We observed that structural modi. cations on these skeletons affected the antioxidant activity. Thiol and aminothiol compounds derived from thiadiazoles and benzothiazoles showed an interesting antioxidant property. The radioprotective activity has also been evaluated in mice. Some of these compounds could be good radioprotectors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.039
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑 在 copper(l) chloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以79.5%的产率得到2-氯-6-乙氧基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种2-[(2-苯并噻唑甲基)硫基]-6-乙氧基苯并噻唑及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑[(2‑苯并噻唑甲基)硫基]‑6‑乙氧基苯并噻唑的制备方法，包含以下步骤：碱性条件下，在无催化剂或催化剂存在条件下，化合物（）于一定溶剂中与化合物（）反应，得到化合物（），即2‑[(2‑苯并噻唑甲基)硫基]‑6‑乙氧基苯并噻唑；本发明还提供了一种制备化合物（）的方法，包含以下步骤：化合物（）于一定溶剂中依次与亚硝化试剂和铜试剂反应；同时，本发明还提供了一种制备化合物（）的方法，包含以下步骤：化合物（）于一定溶剂中与硫化试剂反应得到化合物（III）。本发明的原辅料廉价易得或易于制备；反应条件温和，选择性好，收率高；本发明通过结晶纯化中间体和产品，避免柱层析，适合工业化。

  公开号：

  CN108774194A

文献信息

• Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040224997A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• Benzothiazole derivatives and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04294839A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  Benzothiazole derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is H or CH.sub.3 ; R.sup.2 is phenyl, tolyl, xylyl or pyridyl; R.sup.3 is OH, alkoxy of 1-4 C atoms or -NHCH.sub.2 CH.sub.2 OH; and R.sup.4 is H, Cl, Br, OH or alkoxy of 1-4 C atoms, and physiologically acceptable salts thereof, have valuable pharmacological properties.

  Benzothiazole衍生物的化学式I ##STR1## 其中R.sup.1为H或CH.sub.3；R.sup.2为苯基、甲苯基、二甲苯基或吡啶基；R.sup.3为OH、1-4个碳原子的烷氧基或-NHCH.sub.2 CH.sub.2 OH；R.sup.4为H、Cl、Br、OH或1-4个碳原子的烷氧基，及其生理学上可接受的盐具有有价值的药理学性质。
• Phenyl-piperazine methanone derivatives, substituted by heterocyclic groups
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060128712A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to compounds of the general formula I wherein R 1 is the group and R 2 , R′, R″, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 1′ , X 2 , and N are as defined in the specification. Compounds of the invention are useful for the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1是该基团，而R2、R′、R″、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X1′、X2和N如规范中所定义。本发明的化合物对治疗神经和神经精神疾病有用。
• PREPARATION AND USE OF ARYL ALKYL ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20090253762A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• Benzothiazoles and benzoxazoles, drugs containing them, their use and
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05919807A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  The invention relates to benzothiazoles and benzoxazoles of general formula ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.3, X, Z and n are defined as in claim 1, the enantiomers, diastereomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable acid addition salts thereof which have valuable properties, particularly an inhibitory effect on cholesterol biosynthesis, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式为##STR1##的苯并噻唑和苯并噁唑，其中R.sup.1至R.sup.3、X、Z和n如权利要求1所定义，其对映异构体、顺反异构体和盐，特别是具有有价值性质的生理上可接受的酸加盐，特别是对胆固醇生物合成具有抑制作用的药物组合物，这些化合物的使用和制备它们的方法。