3,3-difluoro-prop-1-ene | 430-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3-difluoro-prop-1-ene
• 英文别名: 3,3-difluoro-propene；3,3-Difluor-propen；Allylidendifluorid；Allylidenfluorid；Allylidenfluorid, 3,3-Difluor-propen；1,1-Difluor-propen；3,3-Difluoroprop-1-ene
• CAS: 430-62-6
• 化学式: C₃H₄F₂
• 分子量: 78.0616
• InChiKey: BUMFHKJRHRUGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoro-prop-1-ene 在 碘 作用下， 生成 1,1-difluoropropene
  参考文献：
  名称：

  氟作为取代基的热力学效应：乙烯基CF 2和CFH和烯丙基CF 2 C

  摘要：

  I 2催化的3-氟丙烯和3,3-二氟丙烯的异构化以及1,1-二氟-1,5-己二烯的Cope重排提供了热力学数据，这些数据可以确定许多重要的基团值对ΔH的贡献ø ˚F当与那些前述纸中测定合并的允许的ΔH计算ø ˚F “最简单F-取代的烃的S：[C d （F）（H）] = - 38.4，[C d （F ）2 ] = − 88.0，[C（F）2（C）（C d）] = − 103.9，[C（F）2（C）2] ＝-104.9kcal /摩尔。从1,1-二氟转化为3,3-二氟-1,5-己二烯的动力学研究为该工艺提供了活化参数：Log A = 10.8，E a = 33.0 kcal / mole和ΔS ≠ =-12.2 eu讨论并对比了F和其他取代基的渐进式宝石稳定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87020-8
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1,1-difluoro-propane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,3-difluoro-prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy substituted polyfluorinated compounds

  摘要：

  公开号：

  US02700686A1

表征谱图