5-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid | 6337-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-carbonsaeure；5-Amino-anthrachinon-carbonsaeure-(2)；1-Aminoanthrachinon-6-carbonsaeure；5-Amino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid；5-amino-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylic acid
• CAS: 6337-06-0
• 化学式: C₁₅H₉NO₄
• 分子量: 267.241
• InChiKey: KEDNEHUBSAVEIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid 在 alkaline tin dichloride 作用下， 生成 5-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Eckert, Monatshefte fur Chemie, 1914, vol. 35, p. 299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-aminoanthraquinone
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0499450A1

  公开（公告）日：1992-08-19

  1-Aminoanthraquinone (1-AAQ) is synthesized by the condensation of 2-substituted benzoic acid and xylene to yield 2-substituted-dimethylbenzophenone, subsequent oxidation of the methyl groups, ring closure to form a 1-substituted anthraquinone carboxylic acid, replacement of the 1-substituent with ammonia, and decarboxylation.

  1-Aminoanthraquinone (1-AAQ) 是由 2-取代苯甲酸和二甲苯缩合生成 2-取代二甲基二苯甲酮，然后氧化甲基，闭环形成 1-取代蒽醌羧酸，用氨取代 1-取代基，再进行脱羧反应而合成的。
• MORLEY J. O., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, HO 8, 528-530
  作者：MORLEY J. O.

  DOI：——

  日期：——
• US4083684A
  申请人：——

  公开号：US4083684A

  公开（公告）日：1978-04-11
• US4146535A
  申请人：——

  公开号：US4146535A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4154577A
  申请人：——

  公开号：US4154577A

  公开（公告）日：1979-05-15