(1S,12R)-tetracyclo[10.2.2.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8,13-tetraene-3,10-dione | 55431-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1S,12R)-tetracyclo[10.2.2.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8,13-tetraene-3,10-dione
• CAS: 55431-77-1；132016-30-9；132016-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: UUILUGXGLYHBPX-XYAOECAESA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  414.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,12R)-tetracyclo[10.2.2.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8,13-tetraene-3,10-dione 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 exo-1,4,4a,9a-tetrahydro-4a,9a-epoxy-1,4-ethano-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 6. Directionality of singlet oxygen addition to 1,4-dimethoxynaphthalenes laterally fused to bridged bicyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a019
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 1,4-萘醌 以 乙醇 为溶剂， 以87.5%的产率得到(1S,12R)-tetracyclo[10.2.2.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8,13-tetraene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 6. Directionality of singlet oxygen addition to 1,4-dimethoxynaphthalenes laterally fused to bridged bicyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a019

文献信息

• Electronic control of stereoselectivity. 6. Directionality of singlet oxygen addition to 1,4-dimethoxynaphthalenes laterally fused to bridged bicyclic systems
  作者：Leo A. Paquette、Francois Bellamy、Michael C. Boehm、Rolf Gleiter

  DOI：10.1021/jo01312a019

  日期：1980.11