1-phenyl-4-(phenyl-(carboxymethylamino)-methylidene)-pyrrolidine-2,3,5-trione | 227765-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4-(phenyl-(carboxymethylamino)-methylidene)-pyrrolidine-2,3,5-trione
• CAS: 227765-94-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₅
• 分子量: 350.331
• InChiKey: YESYNWWHOVZLBC-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  103.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-(phenyl-(carboxymethylamino)-methylidene)-pyrrolidine-2,3,5-trione 在 苄脒盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,7-diphenylpyrrolo[3,4-e][1,4]diazepine-6,8(4H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  The Synthetic Utility of Amide and Amidine Derivatives Containing Polycarbonyl Moieties in the Synthesis of Β-Aminoenones

  摘要：

  The application of derivatives of the easily decomposing weak bases formamide, semi-carbazide, urea, or formamidine in the synthesis of beta-aminoenones is described. These compounds readily undergo transamination with strong bases, thus opening the way to various heterocyclic compounds.

  DOI：

  10.1007/s007060200002
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-1-phenyl-pyrrolidine-2,4,5-trione 、 聚甘氨酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以33.7%的产率得到1-phenyl-4-(phenyl-(carboxymethylamino)-methylidene)-pyrrolidine-2,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transamination of Enaminones: Derivatives of 1-Phenyl-4-(phenylhydroxymethylidene)-pyrrolidine-2,3,5-trione

  摘要：

  The reaction of 1-phenyl-4-(phenylhydroxymethylidene)-pyrrolidine-2,3,5-trione with difunctional bases (alpha-,beta-,gamma-amino acid derivatives or aminoethanol) leads to a mixture of tautomeric Schiff bases and enaminones. Some of the products easily undergo transamination at their enaminone moiety.

  DOI：

  10.1007/pl00010234

文献信息

• Synthesis and NMR Structural Assignment of 3-Benzoylpyrrolo- [2,3-b]quinoxalin-2(4H)-ones
  作者：Katarzyna Ostrowska、Marek Zylewski、Krzysztof Walocha

  DOI：10.3987/com-02-9499

  日期：——

  3-b]quinoxalin-2(4H)-ones, potential bioactive compounds have been synthesized. Their preparation is based on the efficient, regiospecific condensation of o-phenylenediamine with pyrrolidine-2,3,5-trione (1) or its enaminone derivatives, respectively, affording two polymorphic forms of the latter in solid. The NMR spectral assignment of 3-benzoylpyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2(4H)-ones confirms the presence

  已合成了一系列具有潜在生物活性的 3-苯甲酰基吡咯并[2,3-b]喹喔啉-2(4H)-酮类化合物。它们的制备基于邻苯二胺与 pyrrolidine-2,3,5-trione (1) 或其烯胺酮衍生物的有效区域特异性缩合，分别以固体形式提供后者的两种多晶型物。3-苯甲酰吡咯并[2,3-b]quinoxalin-2(4H)-ones 的 NMR 光谱分配证实溶液中仅存在一种具有烯胺酮部分的异构体。