3-Hydroxy-16-methoxy-7,7-dimethyl-19-propan-2-yl-8,12,20-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-1(21),2,4(9),10,13,16-hexaen-15-one | 207984-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Hydroxy-16-methoxy-7,7-dimethyl-19-propan-2-yl-8,12,20-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-1(21),2,4(9),10,13,16-hexaen-15-one
• CAS: 207984-92-7
• 化学式: C₂₄H₂₆O₆
• 分子量: 410.467
• InChiKey: WDISQHZWGBGEMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-16-methoxy-7,7-dimethyl-19-propan-2-yl-8,12,20-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-1(21),2,4(9),10,13,16-hexaen-15-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 dimethylbicyclomangostin methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclomangostin: a New Acid-Catalysed Cyclization Product from Mangostin

  摘要：

  芒果苷与对甲苯磺酸的环化反应 得到了 1-异芒果苷、3-异芒果苷和一种新的环化产物、 双环芒果苷（4）。双环曼戈斯汀的结构是通过 光谱和 X 射线晶体学研究确定了双环芒柄菌素的结构。甲醚衍生物 (8)和(9)或(10)是在双环芒果苷的甲基化过程中产生的、 这取决于所使用的方法。

  DOI：

  10.1071/c97069
• 作为产物：
  描述：

  异曼果斯廷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-Hydroxy-16-methoxy-7,7-dimethyl-19-propan-2-yl-8,12,20-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-1(21),2,4(9),10,13,16-hexaen-15-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclomangostin: a New Acid-Catalysed Cyclization Product from Mangostin

  摘要：

  芒果苷与对甲苯磺酸的环化反应 得到了 1-异芒果苷、3-异芒果苷和一种新的环化产物、 双环芒果苷（4）。双环曼戈斯汀的结构是通过 光谱和 X 射线晶体学研究确定了双环芒柄菌素的结构。甲醚衍生物 (8)和(9)或(10)是在双环芒果苷的甲基化过程中产生的、 这取决于所使用的方法。

  DOI：

  10.1071/c97069