3-bromo-4-(dibromomethyl)benzonitrile | 1381846-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-(dibromomethyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-Bromo-4-(dibromomethyl)benzonitrile
• CAS: 1381846-22-5
• 化学式: C₈H₄Br₃N
• 分子量: 353.838
• InChiKey: HLCXHKQVEGXYSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(dibromomethyl)benzonitrile 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到3-bromo-4-(difluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Imidazole Derivatives Useful for the Treatment of Arthritis

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 其中A、X和R1-R6如本文所述，其药用盐，以及含有该化合物的药物组合物；使用其中一种化合物或其药用盐治疗与骨关节炎相关的疼痛的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120302608A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 以97.5%的产率得到3-bromo-4-(dibromomethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  核酸标记的动力学和荧光增强策略

  摘要：

  一种新型吖啶-四嗪探针“PINK”旨在克服以前在活细胞紧密堆积的染色质内进行生物正交标记的缺点。探针的高亲和力嵌入以动力学和荧光方式增强了其与乙烯基修饰的核酸的逆电子需求 Diels-Alder 反应，从而允许对活细胞中的 DNA 复制和 RNA 合成进行“混合和测量”测定。

  DOI：

  10.1002/anie.202112931

文献信息

• 吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN110483366B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明公开了一类吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，本发明涉及通式I所示的吲哚类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与IDO1和/或TDO相关的疾病药物中的用途。
• Novel Imidazole-2-Benzamide Compounds Useful for the Treatment of Osteoarthritis
  申请人：Kuklish Steven Lee

  公开号：US20120157506A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of the formula below or pharmaceutical salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are as described herein; methods of treating osteoarthritis using the compounds; and a process for preparing the compounds.

  本发明提供了下面公式的化合物或其药用盐，其中R1、R2和R3如本文所述；使用这些化合物治疗骨关节炎的方法；以及制备这些化合物的方法。
• 一种2-溴-4腈基苯甲醛的制备方法
  申请人：长沙创新药物工业技术研究院有限公司

  公开号：CN113461567B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明涉及一种2‑溴‑4腈基苯甲醛的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以对甲基苯腈为起始物料，经过溴代、取代、与吗啉取代、水解、消除反应，得到2‑溴‑4腈基苯甲醛；该方法与现有技术相比，氰基水解成羧基的杂质大大减少，减少了缩短了生产周期，反应条件变温和，所得产物的收率由70％左右，提高至90％以上；无需使用高沸点溶剂，溶剂量减少，后处理简单，产生的三废更少，更环保。
• COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  申请人：Radeke Heike S.

  公开号：US20140328756A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to systems, compositions, and methods for the synthesis and use of imaging agents, or precursors thereof. An imaging agent precursor may be converted to an imaging agent using the methods described herein. In some cases, the imaging agent is enriched in 18 F. In some cases, an imaging agent may be used to image an area of interest in a subject, including, but not limited to, the heart, cardiovascular system, cardiac vessels, brain, and other organs. In some embodiments, methods and compositions for assessing perfusion and innervation mismatch in a portion of a subject are provided.

  本发明涉及用于合成和使用成像剂或其前体的系统、组合物和方法。使用本文所述的方法可以将成像剂前体转化为成像剂。在某些情况下，成像剂富含18F。在某些情况下，成像剂可以用于成像主体的感兴趣区域，包括但不限于心脏、心血管系统、心脏血管、大脑和其他器官。在某些实施例中，提供了用于评估主体部分的灌注和神经支配不匹配的方法和组成物。
• PYRIMIDINYL GROUP-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUND SERVING AS C-MET INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3919492A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  Disclosed are a pyrimidinyl group-containing tricyclic compound and applications thereof in preparing a cancer-treating medicament. Specifically disclosed are a compound as represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of same, or an isomer thereof.

  本发明公开了一种含嘧啶基团的三环化合物及其在制备癌症治疗药物中的应用。具体公开了式 (I) 所代表的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体。