1-(2-benzyloxy-ethyl)-3-(6-nonyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)urea | 583040-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-benzyloxy-ethyl)-3-(6-nonyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)urea
• CAS: 583040-74-8
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₃
• 分子量: 414.548
• InChiKey: FFLAKIVZPVABIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  96.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzyloxy-ethyl)-3-(6-nonyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)urea 在 10percent Pd/C 碳酸氢铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到1-(2-hydroxyethyl)-3-(6-nonyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  供体-受体相互作用驱动四氢键合氢二聚体的选择性重排。

  摘要：

  通过引入额外的供体-受体相互作用，已开发出一种通用方法来控制梅耶尔的AADD四重氢键均二聚体的选择性重排。因此，在其中一种供体组装单体1中，其中富电子的双（对亚苯基）-34-crown-10部分与氢键合部分连接，而在两种供体组装单体2和3中，合成并表征了分别结合有电子缺陷的均苯四甲酸二酰亚胺或萘二酰亚胺基团。1H NMR和2D-NOESY研究表明，所有这些化合物均以稳定的均二聚体形式存在于氯仿中。在氯仿中混合1当量1和1当量2导致形成异二聚体1.2，产率约为60％，由于1的双（对亚苯基）-34-crown-10部分与2的均苯四甲二酰亚胺基团之间发生了静电相互作用，因此通过混合1当量的1可以实现选择性形成异二聚体1.3（> 97％）在氯仿中具有3当量的1当量，这导致1的双（对亚苯基）-[34] crown-10部分与3的萘二酰亚胺基团之间的静电相互作用增强。异二聚体1.2和1.3的结构具有通过1

  DOI：

  10.1002/chem.200204513
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-1-乙胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(2-benzyloxy-ethyl)-3-(6-nonyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  供体-受体相互作用驱动四氢键合氢二聚体的选择性重排。

  摘要：

  通过引入额外的供体-受体相互作用，已开发出一种通用方法来控制梅耶尔的AADD四重氢键均二聚体的选择性重排。因此，在其中一种供体组装单体1中，其中富电子的双（对亚苯基）-34-crown-10部分与氢键合部分连接，而在两种供体组装单体2和3中，合成并表征了分别结合有电子缺陷的均苯四甲酸二酰亚胺或萘二酰亚胺基团。1H NMR和2D-NOESY研究表明，所有这些化合物均以稳定的均二聚体形式存在于氯仿中。在氯仿中混合1当量1和1当量2导致形成异二聚体1.2，产率约为60％，由于1的双（对亚苯基）-34-crown-10部分与2的均苯四甲二酰亚胺基团之间发生了静电相互作用，因此通过混合1当量的1可以实现选择性形成异二聚体1.3（> 97％）在氯仿中具有3当量的1当量，这导致1的双（对亚苯基）-[34] crown-10部分与3的萘二酰亚胺基团之间的静电相互作用增强。异二聚体1.2和1.3的结构具有通过1

  DOI：

  10.1002/chem.200204513

文献信息

• Recognition through Self-Assembly. A Quadruply-Hydrogen-Bonded, Strapped Porphyrin Cleft That Binds Dipyridyl Molecules and a [2]Rotaxane
  作者：Xue-Bin Shao、Xi-Kui Jiang、Xin Zhao、Cheng-Xue Zhao、Yan Chen、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1021/jo0351872

  日期：2004.2.1

  porphyrin. The 2-ureidopyrimidin-4(1H)-one unit dimerizes exclusively in chloroform even at the dilute concentration of 10-4 M, while the two “strapped” zinc porphyrin units of the homodimer provide additional binding sites for selective guest recognition. 1H NMR studies indicate that the new homodimer Zn1·Zn1 adopts an S-type conformation due to strong donor−acceptor interaction between the electron-rich

  四重氢基键合的卟啉二聚体的Zn1 ·的Zn1已被设计，装配，并且评价为它的能力结合吡啶客人在氯仿超分子裂功能受体d。单体Zn1由2-Meiderpyrimidin-4（1 H）-one单元（最初由Meijer等人报道）和锌卟啉单元组成。卟啉锌被另外的脂族链束缚，以控制卟啉的阻转异构化。2- ureidopyrimidin-4（1 ħ） -酮单元的氯仿甚至在10稀释浓度只二聚- 4M，而同型二聚体的两个“带状”锌卟啉单元则为选择性的客体识别提供了额外的结合位点。1 H NMR研究表明，由于富含电子的卟啉单元与缺乏电子的2-ureidopyrimidin-4（1 H）-一个单元之间强的供体-受体相互作用，新的同型二聚体Zn1 · Zn1采用S型构型。1 H NMR，UV-VIS，和蒸气压渗透压测定法调查揭示的Zn1 ·的Zn1可以作为新一代超分子组装裂功能，能够不仅有效地结合线性吡啶分子14 -