6,9,10-trimethoxy-12H-<1>-benzoxepino<2,3,4-ij>isoquinoline | 3395-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 6,9,10-trimethoxy-12H-<1>-benzoxepino<2,3,4-ij>isoquinoline
• 英文别名: 6,9,10-trimethoxy-12H-benzo[6,7]oxepino[2,3,4-ij]isoquinoline；6.9.10-Trimethoxy-12H-benz<6.7>-oxepin<2.3.4-ij>isochinolin；6.9.10-Trimethoxy-12H-<1>benzoxepino<2.3.4-ij>isochinolin；6,9,10-Trimethoxy-12H-[1]benzoxepino[2,3,4-ij]isoquinoline；5,6,17-trimethoxy-2-oxa-11-azatetracyclo[8.7.1.03,8.014,18]octadeca-1(17),3,5,7,10,12,14(18),15-octaene
• CAS: 3395-21-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: JFPRPRGBOXZMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9,10-trimethoxy-12H-<1>-benzoxepino<2,3,4-ij>isoquinoline 在 铂 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-Cularimin
  参考文献：
  名称：

  821.胆碱和相关化合物。第六部分 （±）-邻苯二甲酸的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004289
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-N-(2-oxo-ethyl)-N-(2,3,6-trimethoxy-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-benzenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6,9,10-trimethoxy-12H-<1>-benzoxepino<2,3,4-ij>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  以二苯并xepine为主要中间体全合成邻苯二酚生物碱

  摘要：

  据报道，通过10,11-dihydrodibenz（b，f）oxepin-10-ones作为关键中间体，可以合成几种lenine生物碱（lenine，oxocularine，dioxocularine和4-hydroxyphthaline）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00473-l

文献信息

• 821. Cularine and related compounds. Part VI. A total synthesis of (±)-cularine
  作者：T. Kametani、K. Fukumoto

  DOI：10.1039/jr9630004289

  日期：——
• Oxocompostelline and oxocularine, structure and synthesis
  作者：J.M. Boente、L. Castedo、A.Rodriguez de Lera、J.M. Saá、R. Suau、M.C. Vidal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81907-3

  日期：1983.1
• DE, LERA A. R.;SAA, J. M.;SUAU, R.;CASTEDO, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 613-622
  作者：DE, LERA A. R.、SAA, J. M.、SUAU, R.、CASTEDO, L.

  DOI：——

  日期：——
• Lera, Angel Rodriguez de; Saa, Jose M.; Suau, Rafael, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 613 - 622
  作者：Lera, Angel Rodriguez de、Saa, Jose M.、Suau, Rafael、Castedo, Luis

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of cularine alkaloids via dibenzoxepines as key intermediates
  作者：Alberto Garcia、Luis Castedo、Domingo Domínguez

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00473-l

  日期：1995.7

  The total synthesis of several cularine alkaloids (cularine, oxocularine, dioxocularine and 4-hydroxycularine) via 10,11-dihydrodibenz(b,f)oxepin-10-ones as key intermediates is reported.

  据报道，通过10,11-dihydrodibenz（b，f）oxepin-10-ones作为关键中间体，可以合成几种lenine生物碱（lenine，oxocularine，dioxocularine和4-hydroxyphthaline）。

表征谱图