4-Amino-5,7-dinitrobenzofurazane | 21123-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 4-Amino-5,7-dinitrobenzofurazane
• 英文别名: 4-amino-5,7-dinitrobenzofurazan；5,7-dinitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylamine；4-Amino-5,7-dinitro-benzofurazan；5,7-dinitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine
• CAS: 21123-74-0
• 化学式: C₆H₃N₅O₅
• 分子量: 225.12
• InChiKey: GZHSHVREDJJCKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5,7-dinitrobenzofurazane 在 potassium hydrogencarbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 以48%的产率得到potasium salt of 5,7-dinitro-4-benzofurazanol
  参考文献：
  名称：

  Niclas, H.-J.; Goehrmann, B.; Ramm, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 1005 - 1012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole 在 硝酸 作用下， 生成 4-Amino-5,7-dinitrobenzofurazane
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃和苯并呋喃氮氧化物的一些氨基二硝基衍生物

  摘要：

  观察到7-乙氧基碳酰氨基-4,6-二硝基苯并呋喃氮氧化物在用于形成5-乙氧基碳酰氨基-4,6-二硝基苯并呋喃氧化物的硝化条件下发生了重排。该脲醛的水解得到氨基化合物，该氨基化合物也可以通过其他方法制备。通过两种不同的方法制备了相关的苯并呋喃衍生物-4-氨基-5,7-二硝基苯并呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96346-x

文献信息

• Gruendemann, E.; Niclas, H.-J.; Goehrmann, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 931 - 938
  作者：Gruendemann, E.、Niclas, H.-J.、Goehrmann, B.

  DOI：——

  日期：——
• GOHMANN, BERND;NICLAS, HANS-JOACHIM;ZOLCH, LOTHAR
  作者：GOHMANN, BERND、NICLAS, HANS-JOACHIM、ZOLCH, LOTHAR

  DOI：——

  日期：——
• USH476H
  申请人：——

  公开号：USH476H

  公开（公告）日：1988-06-07
• Some aminodinitro derivatives of benzofurazan and benzofurazanoxide
  作者：T.P. Hobin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96346-x

  日期：1968.1

  rearrangement under the nitrating conditions employed for its formation into 5-ethoxycarbonamido-4,6-dinitrobenzofurazanoxide. Hydrolysis of this urethan gave the amino compound which was also prepared by other methods. A related benzofurazan derivative, 4-amino-5,7-dinitrobenzofurazan was prepared by two different routes.

  观察到7-乙氧基碳酰氨基-4,6-二硝基苯并呋喃氮氧化物在用于形成5-乙氧基碳酰氨基-4,6-二硝基苯并呋喃氧化物的硝化条件下发生了重排。该脲醛的水解得到氨基化合物，该氨基化合物也可以通过其他方法制备。通过两种不同的方法制备了相关的苯并呋喃衍生物-4-氨基-5,7-二硝基苯并呋喃。
• Niclas, H.-J.; Goehrmann, B.; Ramm, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 1005 - 1012
  作者：Niclas, H.-J.、Goehrmann, B.、Ramm, M.、Schulz, B.

  DOI：——

  日期：——