3-(3-dimethylaminoprop-2-en-1-oyl)-2-methyl-6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine | 328062-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(3-dimethylaminoprop-2-en-1-oyl)-2-methyl-6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)-1-(6-methoxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2-propen-1-one；3-(dimethylamino)-1-(6-methoxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 328062-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: RYCOYWWCXRLKFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-dimethylaminoprop-2-en-1-oyl)-2-methyl-6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine 、 甲基4-亚氨基甲酰胺基苯甲酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到Methyl 4-((4-(6-methoxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-6-methoxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 24.0h， 以63%的产率得到3-(3-dimethylaminoprop-2-en-1-oyl)-2-methyl-6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND PYRAZOLO[2,3-A]PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1214318B1

  公开（公告）日：2003-10-08
• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。