methyl N-(8-amino-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-6-yl)carbamate | 130145-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl N-(8-amino-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-6-yl)carbamate
• CAS: 130145-49-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: DQMGGLBZTWMCBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(8-amino-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-6-yl)carbamate 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 methyl (5-amino-3-phenylbenzopyrazin-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗有丝分裂剂。合成一些苯并吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯，吡啶基[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯。

  摘要：

  为了寻找具有更高选择性的化合物，制备了具有抗肿瘤活性的1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯的环类似物和衍生物（例如29）。开发了用于将取代的苯甲酸（1-4）转化为苯并吡嗪（12-16和21）以及将取代的吡啶-2-氨基甲酸酯（23、38和41）转化为2-氨基吡啶[3,4]的方法。 -b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯（32和36）和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯（47和50）。体外评估表明，通过除去29的吡啶环氮，活性降低，得到14；通过增加29的吡嗪环的碱度，活性被破坏，得到32和47。

  DOI：

  10.1021/jm00173a021
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3,5-dinitro-benzoyl azide 在 dimethyl sulfide borane 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 115.9h， 生成 methyl N-(8-amino-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗有丝分裂剂。合成一些苯并吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯，吡啶基[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯乙酯。

  摘要：

  为了寻找具有更高选择性的化合物，制备了具有抗肿瘤活性的1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯的环类似物和衍生物（例如29）。开发了用于将取代的苯甲酸（1-4）转化为苯并吡嗪（12-16和21）以及将取代的吡啶-2-氨基甲酸酯（23、38和41）转化为2-氨基吡啶[3,4]的方法。 -b]吡嗪-7-基氨基甲酸酯（32和36）和吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基氨基甲酸酯（47和50）。体外评估表明，通过除去29的吡啶环氮，活性降低，得到14；通过增加29的吡嗪环的碱度，活性被破坏，得到32和47。

  DOI：

  10.1021/jm00173a021

文献信息

• TEMPLE, CARROLL (JR);RENER, GREGORY A., J. MED. CHEM., 33,(1990) N1, C. 3044-3050
  作者：TEMPLE, CARROLL (JR)、RENER, GREGORY A.

  DOI：——

  日期：——