2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-[6'-(4-methyl-piperazin-1-yl)-[3,3']bipyridinyl-5-yl]-[1,8]naphthyridine | 1323917-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-[6'-(4-methyl-piperazin-1-yl)-[3,3']bipyridinyl-5-yl]-[1,8]naphthyridine
• 英文别名: 2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-[6'-(4-methyl-piperazin-1-yl)-[3,3]bipyridinyl-5-yl]-[1,8]naphthyridine；2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-4-[5-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]pyridin-3-yl]-1,8-naphthyridine
• CAS: 1323917-17-4
• 化学式: C₂₉H₂₄ClFN₆
• 分子量: 511.001
• InChiKey: DJQRVGPXRBKZMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-[1,8]naphthyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 甲酸 、 potassium phosphate monohydrate 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-[6'-(4-methyl-piperazin-1-yl)-[3,3']bipyridinyl-5-yl]-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTARYL-[1,8]NAPHTYRIDINE

  摘要：

  新型杂环-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2011095196A1

文献信息

• Hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120295902A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W 1 , W 3 , W 5 and W 6 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂芳基-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2531500A1

  公开（公告）日：2012-12-12
• US8614226B2
  申请人：——

  公开号：US8614226B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• US8912216B2
  申请人：——

  公开号：US8912216B2

  公开（公告）日：2014-12-16