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3-benzyloxy-7-fluorophenothiazine | 87216-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyloxy-7-fluorophenothiazine
英文别名
3-(Benzyloxy)-7-fluoro-10H-phenothiazine;3-fluoro-7-phenylmethoxy-10H-phenothiazine
3-benzyloxy-7-fluorophenothiazine化学式
CAS
87216-37-3
化学式
C19H14FNOS
mdl
——
分子量
323.391
InChiKey
DNDDKSQFLDNENT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyloxy-7-fluorophenothiazine双氧水 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到3-benzyloxy-7-fluorophenothiazine 5-oxide
    参考文献:
    名称:
    某些新型氟吩噻嗪的合成
    摘要:
    描述了7-氟吩噻嗪-3-醇的各种3-取代的衍生物及其5-氧化物的合成。红外,紫外和质谱数据也包括在内。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200360
  • 作为产物:
    描述:
    氯氢醌sodium hydroxide氧气potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 3-benzyloxy-7-fluorophenothiazine
    参考文献:
    名称:
    某些新型氟吩噻嗪的合成
    摘要:
    描述了7-氟吩噻嗪-3-醇的各种3-取代的衍生物及其5-氧化物的合成。红外,紫外和质谱数据也包括在内。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200360
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文献信息

  • GUPTA, C. L.;MITAL, R. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 803-805
    作者:GUPTA, C. L.、MITAL, R. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of some new fluorophenothiazines
    作者:S. B. Tambi、Madhu Anand、Vineeta Taneja、C. L. Gupta、R. L. Mital
    DOI:10.1002/jhet.5570200360
    日期:1983.5
    The synthesis of various 3-substituted derivatives of 7-fluorophenothiazin-3-ol and their 5-oxides is described. The ir, uv and mass spectral data are also included.
    描述了7-氟吩噻嗪-3-醇的各种3-取代的衍生物及其5-氧化物的合成。红外,紫外和质谱数据也包括在内。
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