5-nitro-1-chloro-2-naphthol | 26885-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-nitro-1-chloro-2-naphthol
• 英文别名: 1-chloro-6-nitro-[2]naphthol；1-Chlor-6-nitro-[2]naphthol；1-Chlor-6-nitro-2-naphtol；1-chloro-6-nitronaphthalen-2-ol
• CAS: 26885-83-6
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₃
• 分子量: 223.616
• InChiKey: GMOLDJOXEPUSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-chloro-2-naphthol 在 四氢呋喃 、 镍 作用下， 生成 6-Amino-1-chlor-2-methoxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  The First International Conference on Rural Aging: A Global Challenge

  摘要：

  DOI：

  10.1111/j.1748-0361.2001.tb00275.x
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-萘酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-nitro-1-chloro-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  The First International Conference on Rural Aging: A Global Challenge

  摘要：

  DOI：

  10.1111/j.1748-0361.2001.tb00275.x

文献信息

• Investigations into the nitric acid mediated dehalonitration of halophenols
  作者：Subbarayappa Adimurthy、Sanjay S. Vaghela、Punita V. Vyas、Anjani K. Bhatt、Gadde Ramachandraiah、Ashutosh V. Bedekar

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01618-6

  日期：2003.8

  A reaction of nitric acid with bromophenols and iodophenols results in substitution of the halogen with a nitro group. The study indicates moderate reactivity for bromophenols and iodophenols, while chlorophenols were found to be sluggish in this reaction. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.