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dimethyl 5,5''-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(3'-dodecyl-[2,2'-bithiophene]-4-carboxylate)
dimethyl 5,5''-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(3'-dodecyl-[2,2'-bithiophene]-4-carboxylate) | 1395044-64-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
双噻吩和低聚噻吩
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 5,5''-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(3'-dodecyl-[2,2'-bithiophene]-4-carboxylate)
英文别名
——
CAS
1395044-64-0
化学式
C
52
H
70
O
6
S
4
mdl
——
分子量
919.388
InChiKey
QENHCEMNELWPDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
17.12
重原子数:
62.0
可旋转键数:
30.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
71.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl 5,5''-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(3'-dodecyl-[2,2'-bithiophene]-4-carboxylate)
在
三溴化硼
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.08h, 以100%的产率得到
参考文献:
名称:
部分阶梯型分子基供体-受体共轭低聚物:合成和性质
摘要:
近年来,有机半导体的合成由于有机会制造低成本和/或大面积电子元件而得到了广泛的发展。其中,梯形π共轭低聚物由于其刚性共面结构和增强的π共轭性而被认为是很有前途的材料,这导致了一系列理想的性能,如强发光、高载流子迁移率和环境稳定性。我们最近开发了利用 BBr3 促进的分子内环化制备完全梯型共轭低聚物的新方法。该方法具有快速和定量反应的特点,可产生具有刚性平面结构的富电子和缺电子共轭体系。π共轭低聚物合成的另一个重要进展是在主链内利用供体受体(DA)型结构。供体-受体系统引起部分分子内电荷转移(ICT),从而能够操纵电子结构,从而产生具有相对较高电荷载流子迁移率的低带隙半导体。在这两个概念的融合中,我们在此展示了 DA 交替共低聚物 1 的合成,其中受体基于由 BBr3 促进的内酯化制备的梯型平面分子,烷基化噻吩用作供体(图 1) . 光物理、电 供体-受体系统引起部分分子内电荷转移(ICT)
DOI:
10.5012/bkcs.2012.33.6.2040
作为产物:
描述:
2-溴噻吩-3-羧酸乙酯
在
potassium dihydrogenphosphate
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
氯仿
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 42.0h, 生成
dimethyl 5,5''-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(3'-dodecyl-[2,2'-bithiophene]-4-carboxylate)
参考文献:
名称:
部分阶梯型分子基供体-受体共轭低聚物:合成和性质
摘要:
近年来,有机半导体的合成由于有机会制造低成本和/或大面积电子元件而得到了广泛的发展。其中,梯形π共轭低聚物由于其刚性共面结构和增强的π共轭性而被认为是很有前途的材料,这导致了一系列理想的性能,如强发光、高载流子迁移率和环境稳定性。我们最近开发了利用 BBr3 促进的分子内环化制备完全梯型共轭低聚物的新方法。该方法具有快速和定量反应的特点,可产生具有刚性平面结构的富电子和缺电子共轭体系。π共轭低聚物合成的另一个重要进展是在主链内利用供体受体(DA)型结构。供体-受体系统引起部分分子内电荷转移(ICT),从而能够操纵电子结构,从而产生具有相对较高电荷载流子迁移率的低带隙半导体。在这两个概念的融合中,我们在此展示了 DA 交替共低聚物 1 的合成,其中受体基于由 BBr3 促进的内酯化制备的梯型平面分子,烷基化噻吩用作供体(图 1) . 光物理、电 供体-受体系统引起部分分子内电荷转移(ICT)
DOI:
10.5012/bkcs.2012.33.6.2040
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