6-bromo-2-(cyclopropylmethyl)isoquinolin-1(2H)-one | 1070294-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-(cyclopropylmethyl)isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-2-cyclopropylmethyl-2H-isoquinolin-1-one；6-bromo-2-(cyclopropylmethyl)isoquinolin-1-one
• CAS: 1070294-27-7
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO
• 分子量: 278.148
• InChiKey: XTIUXAYOAXOAAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(cyclopropylmethyl)isoquinolin-1(2H)-one 在 四(三苯基膦)钯 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-cyclopropyl-3-[2-cyclopropylmethyl-4-(4-methyl[1,4]diazepan-1-ylmethyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl]-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122765

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲基氯 、 6-溴-2H-异喹啉-1-酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到6-bromo-2-(cyclopropylmethyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N

  摘要：

  本发明提供N2‑氨甲酰芳环‑2‑氨基嘧啶类衍生物及其医药用途。本发明提供的N2‑氨甲酰芳环‑2‑氨基嘧啶衍生物包括其光学异构体及药学上可接受的盐。经药效研究表明，所述化合物具有FLT3抑制活性，对多种白血病细胞株有增值抑制活性，对乳腺癌细胞有中等抑制作用，且对AML多种突变如近膜结构域的内部串联重复突变和激酶结构域中活化环的D835点突变有效，对c‑KIT几乎无抑制作用，可以克服临床上点突变带来的耐药，可以减小骨髓抑制毒副作用，可在制备抗肿瘤药物中的应用。N2‑氨甲酰芳环‑2‑氨基嘧啶类衍生物的通式Ia和Ib的结构如下：

  公开号：

  CN111732548B

文献信息

• [EN] BENZAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BENZAMIDES DES RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161011A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to benzamide compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及苯甲酰胺化合物，其为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的用途。
• N
  申请人：浙江大学

  公开号：CN111732548B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明提供N2‑氨甲酰芳环‑2‑氨基嘧啶类衍生物及其医药用途。本发明提供的N2‑氨甲酰芳环‑2‑氨基嘧啶衍生物包括其光学异构体及药学上可接受的盐。经药效研究表明，所述化合物具有FLT3抑制活性，对多种白血病细胞株有增值抑制活性，对乳腺癌细胞有中等抑制作用，且对AML多种突变如近膜结构域的内部串联重复突变和激酶结构域中活化环的D835点突变有效，对c‑KIT几乎无抑制作用，可以克服临床上点突变带来的耐药，可以减小骨髓抑制毒副作用，可在制备抗肿瘤药物中的应用。N2‑氨甲酰芳环‑2‑氨基嘧啶类衍生物的通式Ia和Ib的结构如下：
• COMPOUNDS AND THEIR USES 707
  申请人：Hallam Matthew

  公开号：US20090023746A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的异喹啉酮衍生物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• Compounds and their uses 707
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08012979B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的异喹啉酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如下所定义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• ISOQUINOLINONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE ( COPD ) AND ASTHMA
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2144881B1

  公开（公告）日：2012-06-20