4-chloro-2-methoxymethyl-6-[4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-pyrimidine | 1020671-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxymethyl-6-[4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-(methoxymethyl)-6-[4-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]pyrimidine
• CAS: 1020671-10-6
• 化学式: C₁₆H₁₇ClF₃N₅O
• 分子量: 387.792
• InChiKey: AHYSAMNHNRAFQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methoxymethyl-6-[4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-溴甲基-4-(3-氯-苯基)-6-[4-(3-三氟甲基-吡啶-2-基)-哌嗪-1-基]-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DE BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005007648A3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基甲基嘧啶-4,6-二醇 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chloro-2-methoxymethyl-6-[4-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DIARYLAMINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DE DIARYLAMINE HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  提供了公式I的取代杂环二芳基胺类似物：其中X、Y和Z分别是N或可选择取代的C，其他变量如规范中所述。这些化合物是配体，可用于在体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的病理受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的这类配体的使用方法。

  公开号：

  WO2005007646A1

文献信息

• Biaryl piperazinyl-pyridine analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070027155A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Biaryl piperazinyl-pyridine analogues are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了公式为：其中变量如此处所述的Biaryl piperazinyl-pyridine类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。
• Substituted heterocyclic diarylamine analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070043049A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Substituted heterocyclic diarylamine analogues of Formula I are provided: wherein X, Y and Z are independently N or optionally substituted C, and other variables are as described in the specification. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了式I的替代杂环二芳基胺类似物：其中X、Y和Z独立地为N或可选择被取代的C，其他变量如说明书所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并特别适用于治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病。提供了用于治疗这些疾病的制药组合物和使用它们的方法，以及使用这些配体进行受体定位研究的方法。
• BIARYL PIPERAZINYL-PYRIDINE ANALOGUES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1644358A2

  公开（公告）日：2006-04-12
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DIARYLAMINE ANALOGUES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1651636A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US7566712B2
  申请人：——

  公开号：US7566712B2

  公开（公告）日：2009-07-28