3β,6β-diacetoxy-9,10-epoxy-5-methyl-19-nor-5β,9ξ,10ξ-cholestan-11-one | 121348-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,6β-diacetoxy-9,10-epoxy-5-methyl-19-nor-5β,9ξ,10ξ-cholestan-11-one
• 英文别名: 3β,6β-Diacetoxy-9,10-epoxy-5-methyl-19-nor-5β,9ξ,10ξ-cholestan-11-on
• CAS: 121348-66-1
• 化学式: C₃₁H₄₈O₆
• 分子量: 516.719
• InChiKey: RHNYICLFTYNYDS-JPZSVVTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,6β-diacetoxy-9,10-epoxy-5-methyl-19-nor-5β,9ξ,10ξ-cholestan-11-one 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 17-(1,5-Dimethyl-hexyl)-5,13-dimethyl-dodecahydro-19-oxa-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  212.类固醇和相关化合物。第三部分 威斯特伐伦二醇的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000998
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholestane-3β,5,6β-triol 3,6-diacetate 在 chromium(VI) oxide 、 potassium hydrogensulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,6β-diacetoxy-9,10-epoxy-5-methyl-19-nor-5β,9ξ,10ξ-cholestan-11-one
  参考文献：
  名称：

  212.类固醇和相关化合物。第三部分 威斯特伐伦二醇的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000998

文献信息

• Die Isomerisierung von 5-Methyl-19-nor-koprosten-Derivaten. II. Teil. 3,11-Diketo-5-methyl-6?-hydroxy-19-nor-?9-koprosten
  作者：C. A. Grob、E. Schumacher

  DOI：10.1002/hlca.19580410406

  日期：——

  The synthesis of 11-keto-5-methyl-19-nor-Δ9-coprostene derivatives IV and VI is described. These α,β-unsaturated ketones show abnormal UV.-light absorption.

  的11-酮基-5-甲基-19-去-Δ合成9个-coprostene衍生物IV和VI中描述。这些α，β-不饱和酮显示出异常的紫外线吸收。